Sirturo

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

bedaquiline fumaratas

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J04AK05

INN (Mezinárodní Name):

bedaquiline

Terapeutické skupiny:

Antimikobakterijos

Terapeutické oblasti:

Tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų

Terapeutické indikace:

Sirturo yra nurodyta naudoti kaip tinkamą jungimo schemą dėl plaučių daugeliui vaistų atsparių tuberkuliozės (DAV TB) suaugusiųjų ir paauglių pacientų (12 metų jaunesnis kaip 18 metų ir sverti ne mažiau kaip 30 kg), kai veiksmingas gydymo režimas negali būti kitaip susideda iš priežasčių, atsparumo arba tolerancijos. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2014-03-05

Informace pro uživatele

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SIRTURO 20 MG TABLETĖS
bedakvilinas (_bedaquilinum_)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SIRTURO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SIRTURO
3.
Kaip vartoti SIRTURO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SIRTURO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIRTURO IR KAM JIS VARTOJAMAS
SIRTURO sudėtyje yra veikliosios medžiagos bedakvilino.
SIRTURO yra tam tikros rūšies antibiotikas. Antibiotikai yra
vaistai, kurie naikina ligas sukeliančias
bakterijas.
SIRTURO vartojamas tuberkuliozei, kuri paveikia plaučius, gydyti, kai
liga tampa atspari kitiems
antibiotikams. Tai vadinama daugeliui vaistų atsparia plaučių
tuberkulioze.
SIRTURO visada privaloma vartoti kartu su kitais vaistais
tuberkuliozei gydyti.
Vaistu gydomi suaugusieji ir vaikai (5 metų ir jaunesni kaip 18 metų
bei sveriantys ne mažiau kaip
15 kg).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIRTURO
SIRTURO VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija bedakvilinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje). Jeigu tinka kuri nors pirmiau nurodyta 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SIRTURO 20 mg tabletės
SIRTURO 100 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SIRTURO 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra bedakvilino fumarato, atitinkančio 20 mg
bedakvilino (_bedaquilinum_).
SIRTURO 100 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra bedakvilino fumarato, atitinkančio 100 mg
bedakvilino (_bedaquilinum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 145 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SIRTURO 20 mg tabletės
Tabletė.
Nedengta, balta arba beveik balta, pailga tabletė (12,00 mm ilgio ir
5,7 mm pločio), su dalijimo vagele
abiejose pusėse, vienoje pusėje yra įspaustas užrašas „2“ ir
„0“, o kita pusė lygi.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
SIRTURO 100 mg tabletės
Tabletė.
Nedengta, balta arba beveik balta, apvali, abipus išgaubta, 11 mm
skersmens tabletė, kurios vienoje
pusėje yra įspaustas užrašas „T“ virš užrašo „207“, o
kitoje pusėje – įspaustas užrašas „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
SIRTURO skirtas vartoti tinkamo kombinuoto gydymo plano sudėtyje,
gydant daugeliui vaistinių
preparatų atsparią plaučių tuberkuliozę (DVA-TB) suaugusiesiems
ir vaikams (nuo 5 metų ir
jaunesniems kaip 18 metų bei sveriantiems ne mažiau kaip 15 kg),
kada dėl atsparumo ar toleravimo
problemų neįmanoma kitaip sudaryti veiksmingo gydymo plano (žr.
4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vaistiniu preparatu S
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů