Sirturo

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

bedaquiline fumaratas

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

J04AK05

DCI (Dénomination commune internationale):

bedaquiline

Groupe thérapeutique:

Antimikobakterijos

Domaine thérapeutique:

Tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų

indications thérapeutiques:

Sirturo yra nurodyta naudoti kaip tinkamą jungimo schemą dėl plaučių daugeliui vaistų atsparių tuberkuliozės (DAV TB) suaugusiųjų ir paauglių pacientų (12 metų jaunesnis kaip 18 metų ir sverti ne mažiau kaip 30 kg), kai veiksmingas gydymo režimas negali būti kitaip susideda iš priežasčių, atsparumo arba tolerancijos. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2014-03-05

Notice patient

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SIRTURO 20 MG TABLETĖS
bedakvilinas (_bedaquilinum_)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SIRTURO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SIRTURO
3.
Kaip vartoti SIRTURO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SIRTURO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIRTURO IR KAM JIS VARTOJAMAS
SIRTURO sudėtyje yra veikliosios medžiagos bedakvilino.
SIRTURO yra tam tikros rūšies antibiotikas. Antibiotikai yra
vaistai, kurie naikina ligas sukeliančias
bakterijas.
SIRTURO vartojamas tuberkuliozei, kuri paveikia plaučius, gydyti, kai
liga tampa atspari kitiems
antibiotikams. Tai vadinama daugeliui vaistų atsparia plaučių
tuberkulioze.
SIRTURO visada privaloma vartoti kartu su kitais vaistais
tuberkuliozei gydyti.
Vaistu gydomi suaugusieji ir vaikai (5 metų ir jaunesni kaip 18 metų
bei sveriantys ne mažiau kaip
15 kg).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIRTURO
SIRTURO VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija bedakvilinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje). Jeigu tinka kuri nors pirmiau nurodyta 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SIRTURO 20 mg tabletės
SIRTURO 100 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SIRTURO 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra bedakvilino fumarato, atitinkančio 20 mg
bedakvilino (_bedaquilinum_).
SIRTURO 100 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra bedakvilino fumarato, atitinkančio 100 mg
bedakvilino (_bedaquilinum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 145 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
SIRTURO 20 mg tabletės
Tabletė.
Nedengta, balta arba beveik balta, pailga tabletė (12,00 mm ilgio ir
5,7 mm pločio), su dalijimo vagele
abiejose pusėse, vienoje pusėje yra įspaustas užrašas „2“ ir
„0“, o kita pusė lygi.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
SIRTURO 100 mg tabletės
Tabletė.
Nedengta, balta arba beveik balta, apvali, abipus išgaubta, 11 mm
skersmens tabletė, kurios vienoje
pusėje yra įspaustas užrašas „T“ virš užrašo „207“, o
kitoje pusėje – įspaustas užrašas „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
SIRTURO skirtas vartoti tinkamo kombinuoto gydymo plano sudėtyje,
gydant daugeliui vaistinių
preparatų atsparią plaučių tuberkuliozę (DVA-TB) suaugusiesiems
ir vaikams (nuo 5 metų ir
jaunesniems kaip 18 metų bei sveriantiems ne mažiau kaip 15 kg),
kada dėl atsparumo ar toleravimo
problemų neįmanoma kitaip sudaryti veiksmingo gydymo plano (žr.
4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vaistiniu preparatu S
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-07-2021
Notice patient Notice patient espagnol 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-07-2021
Notice patient Notice patient tchèque 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-07-2021
Notice patient Notice patient danois 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-07-2021
Notice patient Notice patient allemand 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-07-2021
Notice patient Notice patient estonien 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-07-2021
Notice patient Notice patient grec 16-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-07-2021
Notice patient Notice patient français 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-07-2021
Notice patient Notice patient italien 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-07-2021
Notice patient Notice patient letton 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-07-2021
Notice patient Notice patient hongrois 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-07-2021
Notice patient Notice patient maltais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-07-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-07-2021
Notice patient Notice patient polonais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-07-2021
Notice patient Notice patient portugais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-07-2021
Notice patient Notice patient roumain 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-07-2021
Notice patient Notice patient slovaque 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-07-2021
Notice patient Notice patient slovène 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-07-2021
Notice patient Notice patient finnois 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-07-2021
Notice patient Notice patient suédois 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-07-2021
Notice patient Notice patient norvégien 16-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-05-2023
Notice patient Notice patient croate 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-07-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents