Sirturo

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2021

有效成分:

fumarát bedakilinu

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

J04AK05

INN(国际名称):

bedaquiline

治疗组:

Antimykobakteriální látky

治疗领域:

Tuberkulóza, multirezistentní

疗效迹象:

Sirturo je indikován jako součást vhodné kombinované léčby pro plicní multirezistentní tuberkulózy (MDR-TB) u dospělých a mladistvých pacientů (12 let do méně než 18 let a s hmotností alespoň 30 kg) při efektivní léčebný režim nemůže být jinak složený z důvodů rezistence nebo snášenlivost. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2014-03-05

资料单张

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SIRTURO 20 MG TABLETY
bedaquilinum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
nahlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je SIRTURO a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete SIRTURO užívat
3.
Jak se SIRTURO užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak SIRTURO uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE SIRTURO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
SIRTURO obsahuje léčivou látku bedachilin.
SIRTURO je druhem antibiotika. Antibiotika jsou léky, které zabíjí
bakterie způsobující nemoci.
SIRTURO se používá k léčbě plicní tuberkulózy, jakmile nákaza
začala být rezistentní na jiná
antituberkulotika. Toto se nazývá multirezistentní plicní
tuberkulóza.
Přípravek SIRTURO musí být vždy užíván s jinými léčivými
přípravky pro léčbu tuberkulózy.
Používá se u dospělých, dospívajících a dětí (ve věku 5 let
a starších s 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
SIRTURO 20 mg tablety
SIRTURO 100 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
SIRTURO 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje bedaquilini fumaras ekvivalentní bedaquilinum
20 mg.
SIRTURO 100 mg tablety
Jedna tableta obsahuje bedaquilini fumaras ekvivalentní bedaquilinum
100 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 145 mg laktózy (jako monohydrátu laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
SIRTURO 20 mg tablety
Tableta.
Nepotahovaná, bílá až téměř bílá podlouhlá tableta (12,0 mm
dlouhá x 5,7 mm široká), s dělicí rýhou
na obou stranách, s vyraženým „2“ a „0“ na jedné straně a
na druhé straně hladká.
Tabletu lze dělit na stejné dávky.
SIRTURO 100 mg tablety
Tableta.
Nepotahovaná, bílá až téměř bílá kulatá bikonvexní tableta
o průměru 11 mm s vyraženým „T“ nad
„207“ na jedné straně a „100“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek SIRTURO je indikován jako součást vhodné kombinované
léčby plicní multirezistentní
tuberkulózy (MDR-TB) u dospělých a pediatrických pacientů (5 let
až méně než 18 let věku a
s tělesnou hmotností nejméně 15 kg), u kterých nelze jinak
vytvořit účinný léčebný režim z důvodů
rezistence nebo tolerability (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Je nutné respektovat oficiální pokyny pro správné používání
antituberkulotik.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem SIRTURO musí zahájit a sledovat lékař se
zkušenostmi s léčbou infekce
multirezistentními kmeny _Mycobacterium tuberculosis_.
3
Při volbě vhodného kombinovaného režimu 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 16-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 16-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2021
资料单张 资料单张 德文 16-05-2023
产品特点 产品特点 德文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 16-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2021
资料单张 资料单张 英文 16-05-2023
产品特点 产品特点 英文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2021
资料单张 资料单张 法文 16-05-2023
产品特点 产品特点 法文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 16-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 16-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 16-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 16-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史