Simbrinza

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-07-2014

有效成分:

brinzolamide, brimonidine tartrát

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01EC54

INN(国际名称):

brinzolamide, brimonidine tartrate

治疗组:

oftalmologiká

治疗领域:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

疗效迹象:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku (IOP) u dospelých pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, u ktorých monoterapia poskytuje nedostatočné zníženie vnútroočného tlaku.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2014-07-18

资料单张

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SIMBRINZA 10 MG/ML + 2 MG/ML OČNÉ SUSPENZNÉ KVAPKY
brinzolamid/brimonidín tartrát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
optika alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, optika alebo
lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SIMBRINZA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek SIMBRINZA
3.
Ako používať liek SIMBRINZA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek SIMBRINZA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SIMBRINZA A NA ČO SA POUŽÍVA
SIMBRINZA obsahuje dve účinné látky, brinzolamid a brimonidín
tartrát. Brinzolamid patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nazývajú inhibítory karboanhydrázy a
brimonidín tartrát patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú agonisti alfa-2 adrenergických
receptorov. Obidve látky účinkujú spoločne a
znižujú tlak v oku.
SIMBRINZA sa používa na zníženie vnútroočného tlaku u
dospelých (ktorí majú 18 rokov a viac),
ktorí majú očné ochorenia známe ako glaukóm alebo očná
hypertenzia a u ktorých vysoký vnútroočný
tlak nemôže byť účinne kontrolovaný jedným liekom podávaným v
monoterapii.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK SIMBRINZA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK SIMBRINZA
-
ak ste alergický na brinzolamid alebo brimonidín tartrát a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml očné suspenzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml suspenzie obsahuje 10 mg brinzolamidu a 2 mg brimonidín
tartrátu, čo zodpovedá 1,3 mg
brimonidínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každý ml suspenzie obsahuje 0,03 mg benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné suspenzné kvapky (očné kvapky).
Biela až sivobiela rovnomerná suspenzia, pH 6,5 (približne).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku (IOP) u dospelých
pacientov, ktorí majú glaukóm s
otvoreným uhlom alebo očnú hypertenziu, v prípade ktorých
monoterapia neposkytuje dostatočné
zníženie IOP (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých, vrátane starších osôb _
Odporúčaná dávka je jedna kvapka lieku SIMBRINZA do postihnutého
oka (očí) dvakrát denne.
_Vynechaná dávka _
Ak sa dávka vynechá, v liečbe je potrebné pokračovať
nasledujúcou dávkou, tak ako je plánované.
_Porucha funkcie pečene a/alebo obličiek_
SIMBRINZA sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie pečene a v
tejto populácii sa preto
odporúča obozretnosť (pozri časť 4.4).
SIMBRINZA sa neskúmal u pacientov so závažnou poruchou funkcie
obličiek (CrCl < 30 ml/min) ani
u pacientov s hyperchloremickou acidózou. Keďže brinzolamidová
zložka lieku SIMBRINZA a jej
metabolit sa vylučujú najmä obličkami, SIMBRINZA je u takýchto
pacientov kontraindikovaný (pozri
časť 4.3).
_ _
_ _
3
_Pediatrická populácia_
Bezpečnosť a účinnosť lieku SIMBRINZA u detí a dospievajúcich
vo veku od 2 do 17 rokov neboli
stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Liek SIMBRINZA je kontraindikovaný na zníženie zvýšeného
vnútroočného tlaku (IOP) u
novorodencov a detí mladších ako 2 roky s glaukómom s otvoreným
uhlom alebo očnou hypertenziou,
u ktor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 19-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 19-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 19-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-07-2014
资料单张 资料单张 德文 19-12-2022
产品特点 产品特点 德文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 19-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2014
资料单张 资料单张 英文 19-12-2022
产品特点 产品特点 英文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2014
资料单张 资料单张 法文 19-12-2022
产品特点 产品特点 法文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 19-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 19-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 19-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 19-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 19-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 19-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 19-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 19-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 19-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 19-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-07-2014

查看文件历史