Sileo

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-07-2015

有效成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

QN05CM18

INN(国际名称):

dexmedetomidine

治疗组:

Σκύλοι

治疗领域:

Νευρικό σύστημα, Άλλα υπνωτικά και ηρεμιστικά

疗效迹象:

Ανακούφιση από το οξύ άγχος και το φόβο που σχετίζεται με το θόρυβο στα σκυλιά.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2015-06-10

资料单张

                                21
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
SILEO 0,1 MG/ML ΣΤΟΜΑΤΙΚΉ ΓΈΛΗ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
ΦΙΝΛΑΝΔΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sileo 0,1 mg/ml στοματική γέλη για σκύλους
υδροχλωρική δεξµεδετοµιδίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Υδροχλωρική δεξµεδετοµιδίνη
0,1 mg/ml
(ισοδυναμεί με 0,09 mg/ml
δεξµεδετοµιδίνης).
Άλλα συστατικά: Λαμπρό κυανό (E133) και
ταρτραζίνη (E102).
Το Sileo είναι μια διαυγής, πράσινη
στοματική γέλη.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ανακούφιση του σχετιζόμενου
με το θόρυβο έντονου άγχους και φόβου
στους σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Δεν θα πρέπει να χορηγήσετε Sileo στον
σκύλο σας εάν:
- πάσχει από σοβαρή ηπατική, νεφρική ή
καρδιακή νόσο.
- έχει υπερευαισθησία στη δραστική
ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
- βρίσκεται σε κατάσταση υπνηλίας λόγω
προηγούμενης φαρμακευτικής αγωγής.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Το Sileo μπορεί να προκαλέσει τις
παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες.
Συχνές α
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sileo 0,1 mg/ml στοματική γέλη για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml στοματικής γέλης περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Υδροχλωρική δεξµεδετοµιδίνη 0,1 mg
(ισοδυναμεί με 0,09 mg δεξµεδετοµιδίνης).
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματική γέλη.
Διαυγής πράσινη γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση του σχετιζόμενου με το
θόρυβο έντονου άγχους και φόβου στους
σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους με
σοβαρές καρδιαγγειακές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους με
σοβαρή συστηματική νόσο (κατηγορίας ASA
III-IV), π.χ.
νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια τελικού
σταδίου.
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
γνωστής υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε
κάποιο από τα έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους που
βρίσκονται σε εμφανή καταστολή από
προηγούμενη
χορήγηση δόσης.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ι
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-07-2015
资料单张 资料单张 德文 11-01-2021
产品特点 产品特点 德文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 英文 11-01-2021
产品特点 产品特点 英文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2015
资料单张 资料单张 法文 11-01-2021
产品特点 产品特点 法文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 11-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史