Sileo

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

QN05CM18

DCI (Dénomination commune internationale):

dexmedetomidine

Groupe thérapeutique:

Σκύλοι

Domaine thérapeutique:

Νευρικό σύστημα, Άλλα υπνωτικά και ηρεμιστικά

indications thérapeutiques:

Ανακούφιση από το οξύ άγχος και το φόβο που σχετίζεται με το θόρυβο στα σκυλιά.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2015-06-10

Notice patient

                                21
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
SILEO 0,1 MG/ML ΣΤΟΜΑΤΙΚΉ ΓΈΛΗ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
ΦΙΝΛΑΝΔΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sileo 0,1 mg/ml στοματική γέλη για σκύλους
υδροχλωρική δεξµεδετοµιδίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Υδροχλωρική δεξµεδετοµιδίνη
0,1 mg/ml
(ισοδυναμεί με 0,09 mg/ml
δεξµεδετοµιδίνης).
Άλλα συστατικά: Λαμπρό κυανό (E133) και
ταρτραζίνη (E102).
Το Sileo είναι μια διαυγής, πράσινη
στοματική γέλη.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ανακούφιση του σχετιζόμενου
με το θόρυβο έντονου άγχους και φόβου
στους σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Δεν θα πρέπει να χορηγήσετε Sileo στον
σκύλο σας εάν:
- πάσχει από σοβαρή ηπατική, νεφρική ή
καρδιακή νόσο.
- έχει υπερευαισθησία στη δραστική
ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
- βρίσκεται σε κατάσταση υπνηλίας λόγω
προηγούμενης φαρμακευτικής αγωγής.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Το Sileo μπορεί να προκαλέσει τις
παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες.
Συχνές α
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sileo 0,1 mg/ml στοματική γέλη για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml στοματικής γέλης περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Υδροχλωρική δεξµεδετοµιδίνη 0,1 mg
(ισοδυναμεί με 0,09 mg δεξµεδετοµιδίνης).
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματική γέλη.
Διαυγής πράσινη γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση του σχετιζόμενου με το
θόρυβο έντονου άγχους και φόβου στους
σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους με
σοβαρές καρδιαγγειακές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους με
σοβαρή συστηματική νόσο (κατηγορίας ASA
III-IV), π.χ.
νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια τελικού
σταδίου.
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
γνωστής υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε
κάποιο από τα έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους που
βρίσκονται σε εμφανή καταστολή από
προηγούμενη
χορήγηση δόσης.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ι
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-07-2015
Notice patient Notice patient danois 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-07-2015
Notice patient Notice patient anglais 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-07-2015
Notice patient Notice patient français 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-07-2015
Notice patient Notice patient italien 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-07-2015
Notice patient Notice patient letton 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 11-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 11-01-2021
Notice patient Notice patient croate 11-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents