Sileo

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

QN05CM18

INN (nemzetközi neve):

dexmedetomidine

Terápiás csoport:

Σκύλοι

Terápiás terület:

Νευρικό σύστημα, Άλλα υπνωτικά και ηρεμιστικά

Terápiás javallatok:

Ανακούφιση από το οξύ άγχος και το φόβο που σχετίζεται με το θόρυβο στα σκυλιά.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2015-06-10

Betegtájékoztató

                                21
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
SILEO 0,1 MG/ML ΣΤΟΜΑΤΙΚΉ ΓΈΛΗ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
ΦΙΝΛΑΝΔΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sileo 0,1 mg/ml στοματική γέλη για σκύλους
υδροχλωρική δεξµεδετοµιδίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Υδροχλωρική δεξµεδετοµιδίνη
0,1 mg/ml
(ισοδυναμεί με 0,09 mg/ml
δεξµεδετοµιδίνης).
Άλλα συστατικά: Λαμπρό κυανό (E133) και
ταρτραζίνη (E102).
Το Sileo είναι μια διαυγής, πράσινη
στοματική γέλη.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ανακούφιση του σχετιζόμενου
με το θόρυβο έντονου άγχους και φόβου
στους σκύλους.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Δεν θα πρέπει να χορηγήσετε Sileo στον
σκύλο σας εάν:
- πάσχει από σοβαρή ηπατική, νεφρική ή
καρδιακή νόσο.
- έχει υπερευαισθησία στη δραστική
ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
- βρίσκεται σε κατάσταση υπνηλίας λόγω
προηγούμενης φαρμακευτικής αγωγής.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Το Sileo μπορεί να προκαλέσει τις
παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες.
Συχνές α
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sileo 0,1 mg/ml στοματική γέλη για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml στοματικής γέλης περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Υδροχλωρική δεξµεδετοµιδίνη 0,1 mg
(ισοδυναμεί με 0,09 mg δεξµεδετοµιδίνης).
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματική γέλη.
Διαυγής πράσινη γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση του σχετιζόμενου με το
θόρυβο έντονου άγχους και φόβου στους
σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους με
σοβαρές καρδιαγγειακές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους με
σοβαρή συστηματική νόσο (κατηγορίας ASA
III-IV), π.χ.
νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια τελικού
σταδίου.
Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
γνωστής υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε
κάποιο από τα έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους που
βρίσκονται σε εμφανή καταστολή από
προηγούμενη
χορήγηση δόσης.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ι
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése