Silapo

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-11-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-03-2019

有效成分:

epoetină zeta

可用日期:

Stada Arzneimittel AG

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin zeta

治疗组:

Preparate antianemice

治疗领域:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

疗效迹象:

Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică (IRC) la adulți, adolescenți și copii patientsTreatment de anemie asociată cu insuficiență renală cronică la adulți, copii și adolescenți la pacienții hemodializați și la pacienții adulți cu dializă peritoneală. Tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă. Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, anemie preexistentă la începerea chimioterapiei). Silapo poate fi folosit pentru a crește randamentul de sânge autolog la pacienții într-un program predonation. Utilizarea sa în această indicație trebuie să fie echilibrată împotriva raportat riscul de evenimente tromboembolice. Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată (fără deficit de fier), dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când chirurgicale elective majore planificate necesită un volum mare de sânge (4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați). Silapo este indicat pentru non-deficit de fier adulți înainte de intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră având un risc potențial crescut de a prezenta complicații ale transfuziei pentru a reduce expunerea la transfuzii de sânge alogen. Utilizare ar trebui să fie limitată la pacienții cu anemie moderată (e. concentrația hemoglobinei variază între 10 până la 13 g/dl) care nu au un program de pre-donare autologă disponibile și cu temperatura moderata pierderea de sânge (900 1 800 ml). Silapo poate fi folosit pentru a crește concentrația hemoglobinei în anemie simptomatică (concentrația hemoglobinei ≤10 g/dl) la adulții cu un nivel scăzut sau intermediar-1-risc primară a sindroamelor mielodisplazice (SMD) care au serică scăzută de eritropoietină (.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2007-12-18

资料单张

                                70
B. PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SILAPO 1 000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
SILAPO 2 000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
SILAPO 3 000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
SILAPO 4 000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
SILAPO 5 000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
SILAPO 6 000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
SILAPO 8 000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
SILAPO 10 000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
SILAPO 20 000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
SILAPO 30 000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
SILAPO 40 000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
epoetină zeta
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE ACESTA CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Silapo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Silapo
3.
Cum să utilizaţi Silapo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Silapo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILAPO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Silapo conţine substanţa activă epoetină zeta – o proteină care
stimulează producerea mai multor
g
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Silapo 1 000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Silapo 2 000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Silapo 3 000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Silapo 4 000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Silapo 5 000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Silapo 6 000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Silapo 8 000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Silapo 10 000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Silapo 20 000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Silapo 30 000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Silapo 40 000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Silapo 1 000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
1 seringă preumplută cu 0,3 ml soluţie injectabilă conţine 1 000
unităţi internaţionale (UI) epoetină
zeta* (eritropoietină umană recombinantă). Soluţia conţine 3 333
UI epoetină zeta/ml.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare seringă preumplută conţine 0,15 mg fenilalanină.
Silapo 2 000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
1 seringă preumplută cu 0,6 ml soluţie injectabilă conţine 2 000
unităţi internaţionale (UI) epoetină
zeta* (eritropoietină umană recombinantă). Soluţia conţine 3 333
UI epoetină zeta/ml.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare seringă preumplută conţine 0,30 mg fenilalanină.
Silapo 3 000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
1 seringă preumplută cu 0,9 ml soluţie injectabilă conţine 3 000
unităţi internaţionale (UI) epoetină
zeta* (eritropoietină umană recombinantă). Soluţia conţine 3 333
UI epoetină zeta/ml.
_Excipient cu efect cunoscut_
Fiecare seringă preumplută conţine 0,45 mg fenilalanină.
Silapo 4 000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 25-11-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 25-11-2020
产品特点 产品特点 捷克文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 25-11-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-03-2019
资料单张 资料单张 德文 25-11-2020
产品特点 产品特点 德文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 25-11-2020
产品特点 产品特点 希腊文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-03-2019
资料单张 资料单张 英文 25-11-2020
产品特点 产品特点 英文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-03-2019
资料单张 资料单张 法文 25-11-2020
产品特点 产品特点 法文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 25-11-2020
产品特点 产品特点 意大利文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-11-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-11-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 25-11-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 25-11-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 25-11-2020
产品特点 产品特点 波兰文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-11-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 25-11-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 25-11-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 25-11-2020
产品特点 产品特点 挪威文 25-11-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-11-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-11-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-03-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史