Siklos

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-07-2023

有效成分:

hydroksykarbamid

可用日期:

Theravia

ATC代码:

L01XX05

INN(国际名称):

hydroxycarbamide

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Anemi, Sickle Cell

疗效迹象:

Siklos er indikert for forebygging av tilbakevendende smertefulle vaso-occlusive kriser, inkludert akutt brystet syndrom i paediatric og voksne pasienter som lider av symptomatisk sickle-cell syndrom.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

autorisert

授权日期:

2007-06-29

资料单张

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SIKLOS 100 MG FILMDRASJERT TABLETT
SIKLOS 1 000 MG FILMDRASJERT TABLETT
hydroksykarbamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, eller apotek eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Siklos er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Siklos
3.
Hvordan du bruker Siklos
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Siklos
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SIKLOS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Siklos brukes til å forhindre smertefulle kriser, inkludert
plutselige brystsmerter, forårsaket av
sigdcellesykdom hos voksne, ungdommer og barn over 2 år.
Sigdcellesykdom er en arvelig blodsykdom som påvirker de runde, flate
røde blodcellene.
Noen celler blir unormale, stive og får en halvmåne eller sigdform
som leder til anemi.
Sigdcellene blir også sittende fast i blodårene og blokkerer
blodomløpet. Dette kan medføre
smertefulle kriser eller organskader.
Alvorlige smertefulle kriser krever innleggelse på sykehus for de
fleste pasienter.
Siklos vil redusere antallet smertefulle kriser og behovet for
sykehusinnleggelse i forbindelse med
sykdommen.
Virkestoffet i Siklos, hydroksykarbamid, hemmer vekst og nydannelse
(proliferasjon) av enkelte celler
som blodceller. Disse virkningene fører til en reduksjon av antall
røde og hvite blodceller og
blodplater (myelosuppressiv effekt). Hos pasienter med sigdcellesykdom
bidrar hydroksykarbamid
også til å for
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Siklos 100 mg filmdrasjert tablett
Siklos 1 000 mg filmdrasjert tablett
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Siklos 100 mg filmdrasjert tablett
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg hydroksykarbamid.
Siklos 1 000 mg filmdrasjert tablett
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 000 mg hydroksykarbamid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Siklos 100 mg filmdrasjert tablett
Off-white, avlang filmdrasjert tablett med delestrek på begge sider.
Tabletten kan deles i to like doser. Hver halvdel av tabletten er
preget med ”H” på én side.
Siklos 1 000 mg filmdrasjert tablett
Off-white, kapselformet, filmdrasjert tablett med tre delestreker på
begge sider.
Tabletten kan deles i fire like doser. Hver kvart tablett har en
gravert “T” på én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Siklos er indisert til forebygging av tilbakevendende smertefulle
vasookklusive kriser, inkludert akutte
brystlidelser hos voksne, ungdom og barn eldre enn 2 år som lider av
symptomatisk sigdcellesykdom
(se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Siklos skal startes av lege med erfaring fra behandling
av pasienter med
sigdcellesykdom.
Dosering
_Voksne, ungdom og barn eldre enn 2 år _
Doseringen skal baseres på pasientens kroppsvekt.
Startdosen med hydroksykarbamid er 15 mg/kg kroppsvekt, og den vanlige
dosen ligger på mellom 15
og 30 mg/kg kroppsvekt/dag.
Så lenge pasienten responderer på behandling enten klinisk eller
hematologisk (for eksempel økning i
hemoglobin F (HbF), MCV (Mean Corpuscular Volume), reduksjon i
nøytrofil verdi), skal doseringen
av Siklos opprettholdes.
For tilfeller uten respons (tilbakevendende kriser eller manglende
reduksjon i antall kriser) kan den
daglige dosen økes i trinn på 2,5 til 5 mg/kg kroppsvekt/dag ved
bruk av den mest anvendelige
styrken.
3
I unntakstilfeller kan en maksimal dose på 35 mg/kg kroppsvekt/dag
forsvares under nøye
he
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 31-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 31-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 31-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-05-2014
资料单张 资料单张 德文 31-07-2023
产品特点 产品特点 德文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 31-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-05-2014
资料单张 资料单张 英文 31-07-2023
产品特点 产品特点 英文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-05-2014
资料单张 资料单张 法文 31-07-2023
产品特点 产品特点 法文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 31-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 31-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 31-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 31-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 31-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史