Sifrol

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-01-2011

有效成分:

pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

N04BC05

INN(国际名称):

pramipexole

治疗组:

Parkinson-lääkkeet

治疗领域:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

疗效迹象:

Sifrol on tarkoitettu idiopaattisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulkuun, vaikka myöhäisvaiheisiin, kun levodopan vaikutus kuluu tai epäyhtenäiseksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). Sifrol on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

1997-10-13

资料单张

                                67
B. PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SIFROL 0,088 MG TABLETIT
SIFROL 0,18 MG TABLETIT
SIFROL 0,35 MG TABLETIT
SIFROL 0,7 MG TABLETIT
pramipeksoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä SIFROL on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat SIFROL-valmistetta
3.
Miten SIFROL-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SIFROL-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SIFROL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
SIFROL sisältää vaikuttavana aineena pramipeksolia ja kuuluu
lääkeaineryhmään nimeltä
dopamiiniagonistit, joka stimuloi aivojen dopamiinireseptoreita.
Dopamiinireseptorien stimulointi
laukaisee aivoissa hermoimpulsseja, jotka auttavat hallitsemaan kehon
liikkeitä.
SIFROL-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN:
-
Primaarisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon aikuisille. Sitä
voidaan käyttää joko yksin tai
yhdessä levodopan kanssa (toinen Parkinsonin taudin lääke).
-
Keskivaikean tai vaikean primaarisen levottomat jalat -oireyhtymän
hoitoon aikuisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SIFROL-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA SIFROL-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen pramipeksolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat SIF
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SIFROL 0,088 mg tabletti
SIFROL 0,18 mg tabletti
SIFROL 0,35 mg tabletti
SIFROL 0,7 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SIFROL 0,088 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,125 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,088 mg
pramipeksolia.
SIFROL 0,18 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,25 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,18 mg
pramipeksolia.
SIFROL 0,35 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,35 mg
pramipeksolia.
SIFROL 0,7 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,0 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,7 mg
pramipeksolia.
_Huom!_ Kirjallisuudessa pramipeksoliannokset on ilmoitettu
suolamuodossa. Sen vuoksi annokset
ilmoitetaan sekä pramipeksoliemäksenä että pramipeksolisuolana
(suluissa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
SIFROL 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella
puolella koodi P6 ja toisella puolella
Boehringer Ingelheimin logo).
SIFROL 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella
puolella koodi P7 ja toisella puolella
Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin.
Tabletti voidaan puolittaa.
SIFROL 0,35 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella
puolella koodi P8 ja toisella puolella
Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin.
Tabletti voidaan puolittaa.
SIFROL 0,7 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella
puolella koodi P9 ja toisella puolella
Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin.
Tabletti voidaan puolittaa.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
SIFROL on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen Parkinsonin taudin
oireiden hoitoon yksin (ilman
levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa sairauden viimeisiin
vaiheisiin asti, jolloin levodopan
vaiku
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 23-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 23-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 23-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-01-2011
资料单张 资料单张 德文 23-01-2024
产品特点 产品特点 德文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 23-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-01-2011
资料单张 资料单张 英文 23-01-2024
产品特点 产品特点 英文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-01-2011
资料单张 资料单张 法文 23-01-2024
产品特点 产品特点 法文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 23-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 23-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 23-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 23-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 23-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-01-2011
资料单张 资料单张 挪威文 23-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-01-2024

查看文件历史