Sifrol

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

N04BC05

INN (nemzetközi neve):

pramipexole

Terápiás csoport:

Parkinson-lääkkeet

Terápiás terület:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terápiás javallatok:

Sifrol on tarkoitettu idiopaattisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulkuun, vaikka myöhäisvaiheisiin, kun levodopan vaikutus kuluu tai epäyhtenäiseksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). Sifrol on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).

Termék összefoglaló:

Revision: 37

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

1997-10-13

Betegtájékoztató

                                67
B. PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SIFROL 0,088 MG TABLETIT
SIFROL 0,18 MG TABLETIT
SIFROL 0,35 MG TABLETIT
SIFROL 0,7 MG TABLETIT
pramipeksoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä SIFROL on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat SIFROL-valmistetta
3.
Miten SIFROL-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SIFROL-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SIFROL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
SIFROL sisältää vaikuttavana aineena pramipeksolia ja kuuluu
lääkeaineryhmään nimeltä
dopamiiniagonistit, joka stimuloi aivojen dopamiinireseptoreita.
Dopamiinireseptorien stimulointi
laukaisee aivoissa hermoimpulsseja, jotka auttavat hallitsemaan kehon
liikkeitä.
SIFROL-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN:
-
Primaarisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon aikuisille. Sitä
voidaan käyttää joko yksin tai
yhdessä levodopan kanssa (toinen Parkinsonin taudin lääke).
-
Keskivaikean tai vaikean primaarisen levottomat jalat -oireyhtymän
hoitoon aikuisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SIFROL-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA SIFROL-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen pramipeksolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat SIF
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SIFROL 0,088 mg tabletti
SIFROL 0,18 mg tabletti
SIFROL 0,35 mg tabletti
SIFROL 0,7 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SIFROL 0,088 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,125 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,088 mg
pramipeksolia.
SIFROL 0,18 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,25 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,18 mg
pramipeksolia.
SIFROL 0,35 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,35 mg
pramipeksolia.
SIFROL 0,7 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,0 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,7 mg
pramipeksolia.
_Huom!_ Kirjallisuudessa pramipeksoliannokset on ilmoitettu
suolamuodossa. Sen vuoksi annokset
ilmoitetaan sekä pramipeksoliemäksenä että pramipeksolisuolana
(suluissa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
SIFROL 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella
puolella koodi P6 ja toisella puolella
Boehringer Ingelheimin logo).
SIFROL 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella
puolella koodi P7 ja toisella puolella
Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin.
Tabletti voidaan puolittaa.
SIFROL 0,35 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella
puolella koodi P8 ja toisella puolella
Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin.
Tabletti voidaan puolittaa.
SIFROL 0,7 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella
puolella koodi P9 ja toisella puolella
Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin.
Tabletti voidaan puolittaa.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
SIFROL on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen Parkinsonin taudin
oireiden hoitoon yksin (ilman
levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa sairauden viimeisiin
vaiheisiin asti, jolloin levodopan
vaiku
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-01-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése