Sibnayal

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-05-2021

有效成分:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

可用日期:

Advicenne S.A.

ATC代码:

A12BA30

INN(国际名称):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

治疗组:

Mineral supplements

治疗领域:

Acidosis, Renal Tubular

疗效迹象:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2021-04-30

资料单张

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIBNAYAL 8 MEQ ГРАНУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
SIBNAYAL 24 MEQ ГРАНУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
калиев цитрат/калиев
хидрогенкарбонат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sibnayal и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sibnayal
3.
Как да приемате Sibnayal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sibnayal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIBNAYAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sibnayal съдържа две активни веще
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sibnayal 8 mEq гранули с удължено
освобождаване
Sibnayal 24 mEq гранули с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Sibnayal 8 mEq гранули с удължено
освобождаване
Едно саше съдържа 282 mg калиев цитрат и
527 mg калиев хидрогенкарбонат.
Това съответства на 7,9 mEq алкали (т.е. 2,6
mEq цитрат и 5,3 mEq хидрогенкарбонат) и на
7,9
mEq калий (т.е. 308 mg калий).
Sibnayal 24 mEq гранули с удължено
освобождаване
Едно саше съдържа 847 mg калиев цитрат и
1582 mg калиев хидрогенкарбонат.
Това съответства на 23,6 mEq алкали (т.е. 7,8
mEq цитрат и 15,8 mEq хидрогенкарбонат) и на
23,6 mEq калий (т.е. 924 mg калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранула с удължено освобождаване
Зелена (калиев цитрат) и бяла (калиев
хидрогенкарбонат), двойноизпъкнала,
диаметър 2 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sibnayal е показан за лечение на дистална
бъбречна тубулна ацидоза (distal renal tubular
acidosis,
dRTA) при възрастни, юноши и деца на
възраст една година и повече.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Прилаганата доза е въз основа на
възрастта и телесното тегло.
Когато с
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 30-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-05-2021
资料单张 资料单张 捷克文 30-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-05-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 30-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-05-2021
资料单张 资料单张 德文 30-06-2023
产品特点 产品特点 德文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-05-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-05-2021
资料单张 资料单张 希腊文 30-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-05-2021
资料单张 资料单张 英文 30-06-2023
产品特点 产品特点 英文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-05-2021
资料单张 资料单张 法文 30-06-2023
产品特点 产品特点 法文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-05-2021
资料单张 资料单张 意大利文 30-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-05-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-05-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-05-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-05-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 30-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-05-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 30-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-05-2021
资料单张 资料单张 波兰文 30-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-05-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-05-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-05-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 30-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-05-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 30-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-05-2021
资料单张 资料单张 挪威文 30-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-05-2021

查看文件历史