Sibnayal

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-06-2023

Aktivni sastojci:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Dostupno od:

Advicenne S.A.

ATC koda:

A12BA30

INN (International ime):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Terapijska grupa:

Mineral supplements

Područje terapije:

Acidosis, Renal Tubular

Terapijske indikacije:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2021-04-30

Uputa o lijeku

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIBNAYAL 8 MEQ ГРАНУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
SIBNAYAL 24 MEQ ГРАНУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
калиев цитрат/калиев
хидрогенкарбонат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sibnayal и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sibnayal
3.
Как да приемате Sibnayal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sibnayal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIBNAYAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sibnayal съдържа две активни веще
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sibnayal 8 mEq гранули с удължено
освобождаване
Sibnayal 24 mEq гранули с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Sibnayal 8 mEq гранули с удължено
освобождаване
Едно саше съдържа 282 mg калиев цитрат и
527 mg калиев хидрогенкарбонат.
Това съответства на 7,9 mEq алкали (т.е. 2,6
mEq цитрат и 5,3 mEq хидрогенкарбонат) и на
7,9
mEq калий (т.е. 308 mg калий).
Sibnayal 24 mEq гранули с удължено
освобождаване
Едно саше съдържа 847 mg калиев цитрат и
1582 mg калиев хидрогенкарбонат.
Това съответства на 23,6 mEq алкали (т.е. 7,8
mEq цитрат и 15,8 mEq хидрогенкарбонат) и на
23,6 mEq калий (т.е. 924 mg калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранула с удължено освобождаване
Зелена (калиев цитрат) и бяла (калиев
хидрогенкарбонат), двойноизпъкнала,
диаметър 2 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sibnayal е показан за лечение на дистална
бъбречна тубулна ацидоза (distal renal tubular
acidosis,
dRTA) при възрастни, юноши и деца на
възраст една година и повече.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Прилаганата доза е въз основа на
възрастта и телесното тегло.
Когато с
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-05-2021

Pogledajte povijest dokumenata