Sibnayal

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Dostępny od:

Advicenne S.A.

Kod ATC:

A12BA30

INN (International Nazwa):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Grupa terapeutyczna:

Mineral supplements

Dziedzina terapeutyczna:

Acidosis, Renal Tubular

Wskazania:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2021-04-30

Ulotka dla pacjenta

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIBNAYAL 8 MEQ ГРАНУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
SIBNAYAL 24 MEQ ГРАНУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
калиев цитрат/калиев
хидрогенкарбонат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sibnayal и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sibnayal
3.
Как да приемате Sibnayal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sibnayal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIBNAYAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sibnayal съдържа две активни веще
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sibnayal 8 mEq гранули с удължено
освобождаване
Sibnayal 24 mEq гранули с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Sibnayal 8 mEq гранули с удължено
освобождаване
Едно саше съдържа 282 mg калиев цитрат и
527 mg калиев хидрогенкарбонат.
Това съответства на 7,9 mEq алкали (т.е. 2,6
mEq цитрат и 5,3 mEq хидрогенкарбонат) и на
7,9
mEq калий (т.е. 308 mg калий).
Sibnayal 24 mEq гранули с удължено
освобождаване
Едно саше съдържа 847 mg калиев цитрат и
1582 mg калиев хидрогенкарбонат.
Това съответства на 23,6 mEq алкали (т.е. 7,8
mEq цитрат и 15,8 mEq хидрогенкарбонат) и на
23,6 mEq калий (т.е. 924 mg калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранула с удължено освобождаване
Зелена (калиев цитрат) и бяла (калиев
хидрогенкарбонат), двойноизпъкнала,
диаметър 2 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sibnayal е показан за лечение на дистална
бъбречна тубулна ацидоза (distal renal tubular
acidosis,
dRTA) при възрастни, юноши и деца на
възраст една година и повече.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Прилаганата доза е въз основа на
възрастта и телесното тегло.
Когато с
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-05-2021

Zobacz historię dokumentów