Sevohale (previously known as Sevocalm)

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-06-2018

有效成分:

sevoflurane

可用日期:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC代码:

QN01AB08

INN(国际名称):

sevoflurane

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Anestēzijas, vispārējās

疗效迹象:

Anestēzijas ievadīšanai un uzturēšanai.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2016-06-21

资料单张

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEVOHALE INHALĀCIJAS TVAIKI, ŠĶIDRUMS SUŅIEM UN KAĶIEM, 100% V/V
SEVOFLURANE
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Ražošanas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
ĪRIJA.
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sevohale 100% v/v inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
_sevoflurane _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Sevoflurāns 100% v/v.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citiem halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem.
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatētaģenētiska predispozīcija uz
ļaundabīgo hipertermiju vai ir aizdomas
par šādu predispozīciju.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ziņotspar hipotensiju, paātrinātu elpošanu, muskuļu
saspringumu, uzbudinājumu, elpošanas
apstāšanos, muskuļu fascikulācijām un vemšanu, pamatojoties uz
blakusparādību ziņojumu datiem
pēcreģistrācijas periodā.
Sevoflurāna lietošanas laikā bieži tika novērota no devas
atkarīga respiratora depresija, tāpēc
sevoflurāna anestēzijas laikā cieši novērot elpošanu un
attiecīgi pielāgot ieelpoto sevoflurāna
koncentrācija.
Sevoflurāna anestēzijas laikā bieži tiek novērota anestēzijas
izraisīta bradikardija. To var novērst,
izmantojot antiholīnerģiskus līdzekļus.
Pamatojoties uz blakusparādību ziņojumu datiem pēcreģistrācijas
periodā, ļoti reti ziņots par kāju
peldēšanas kustībām, rīstīšanos, siekalošanos, cianozi,
priekšlaicīgām ventrikulārām kontrakcijām un
izteiktu kardiopulmonālu nomākumu.
Suņiem, lietojot sevoflurānu, tāpat kā citus halogenētos
anestēzijas līdzekļus, var rasties pārejoša
aspartāta aminotransferāzes (ASAT), ala
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sevohale 100% v/v inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Sevoflurāns
100% v/v.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas tvaiki, šķidrums.
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citiem halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem. Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta
ģenētiska predispozīcija uz ļaundabīgo
hipertermiju vai ir aizdomas par šādu predispozīciju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Halogenētie gaistošie anestēzijas līdzekļi var reaģēt ar
oglekļa dioksīda (CO
2
) absorbentiem, veidojot
oglekļa monoksīdu (CO), kā rezultātā dažiem suņiem var
paaugstināties karboksihemoglobīna līmenis.
Lai samazinātu šo reakciju inhalācijas anestēzijas sistēmās, kas
paredz gāzu atkārtotu ieelpošanu,
Sevohale nedrīkst laist cauri nātrija kaļķiem vai bārija
hidroksīdam, kas ir izžuvuši.
Eksotermiskā reakcija, kas notiek starp inhalācijas līdzekļiem
(ieskaitot sevoflurānu) un CO
2
absorbentiem pastiprinās, CO
2
absorbentam izžūstot, piemēram, pēc tam, kad caur CO
2
absorbenta
trauku ilgstoši ir plūdusi sausa gāze. Retos gadījumos, lietojot
izžuvušu CO
2
absorbentu kopā ar
sevoflurānu, ir konstatēta anestēzijas iekārtas pārmērīga
sakaršana, kūpēšana un/vai uzliesmošana.
Sagaidāmā anestēzijas dziļuma neparasta samazināšanās,
salīdzinot ar iztvaikotāja iestatījumu, varētu
norādīt uz CO
2
absorbenta trauka pārmērīgu sakaršanu.
Ja ir aizdomas, ka CO
2
absorbents varētu būt izžuvis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 05-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 05-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 05-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-06-2018
资料单张 资料单张 德文 05-05-2021
产品特点 产品特点 德文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 05-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-06-2018
资料单张 资料单张 英文 05-05-2021
产品特点 产品特点 英文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-06-2018
资料单张 资料单张 法文 05-05-2021
产品特点 产品特点 法文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 05-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 05-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 05-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 05-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 05-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 05-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 05-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 05-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 05-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 05-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-06-2018

搜索与此产品相关的警报