Sevohale (previously known as Sevocalm)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-05-2021

Ingredient activ:

sevoflurane

Disponibil de la:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Codul ATC:

QN01AB08

INN (nume internaţional):

sevoflurane

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Anestēzijas, vispārējās

Indicații terapeutice:

Anestēzijas ievadīšanai un uzturēšanai.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2016-06-21

Prospect

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEVOHALE INHALĀCIJAS TVAIKI, ŠĶIDRUMS SUŅIEM UN KAĶIEM, 100% V/V
SEVOFLURANE
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Ražošanas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
ĪRIJA.
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sevohale 100% v/v inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
_sevoflurane _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Sevoflurāns 100% v/v.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citiem halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem.
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatētaģenētiska predispozīcija uz
ļaundabīgo hipertermiju vai ir aizdomas
par šādu predispozīciju.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ziņotspar hipotensiju, paātrinātu elpošanu, muskuļu
saspringumu, uzbudinājumu, elpošanas
apstāšanos, muskuļu fascikulācijām un vemšanu, pamatojoties uz
blakusparādību ziņojumu datiem
pēcreģistrācijas periodā.
Sevoflurāna lietošanas laikā bieži tika novērota no devas
atkarīga respiratora depresija, tāpēc
sevoflurāna anestēzijas laikā cieši novērot elpošanu un
attiecīgi pielāgot ieelpoto sevoflurāna
koncentrācija.
Sevoflurāna anestēzijas laikā bieži tiek novērota anestēzijas
izraisīta bradikardija. To var novērst,
izmantojot antiholīnerģiskus līdzekļus.
Pamatojoties uz blakusparādību ziņojumu datiem pēcreģistrācijas
periodā, ļoti reti ziņots par kāju
peldēšanas kustībām, rīstīšanos, siekalošanos, cianozi,
priekšlaicīgām ventrikulārām kontrakcijām un
izteiktu kardiopulmonālu nomākumu.
Suņiem, lietojot sevoflurānu, tāpat kā citus halogenētos
anestēzijas līdzekļus, var rasties pārejoša
aspartāta aminotransferāzes (ASAT), ala
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sevohale 100% v/v inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Sevoflurāns
100% v/v.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas tvaiki, šķidrums.
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citiem halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem. Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta
ģenētiska predispozīcija uz ļaundabīgo
hipertermiju vai ir aizdomas par šādu predispozīciju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Halogenētie gaistošie anestēzijas līdzekļi var reaģēt ar
oglekļa dioksīda (CO
2
) absorbentiem, veidojot
oglekļa monoksīdu (CO), kā rezultātā dažiem suņiem var
paaugstināties karboksihemoglobīna līmenis.
Lai samazinātu šo reakciju inhalācijas anestēzijas sistēmās, kas
paredz gāzu atkārtotu ieelpošanu,
Sevohale nedrīkst laist cauri nātrija kaļķiem vai bārija
hidroksīdam, kas ir izžuvuši.
Eksotermiskā reakcija, kas notiek starp inhalācijas līdzekļiem
(ieskaitot sevoflurānu) un CO
2
absorbentiem pastiprinās, CO
2
absorbentam izžūstot, piemēram, pēc tam, kad caur CO
2
absorbenta
trauku ilgstoši ir plūdusi sausa gāze. Retos gadījumos, lietojot
izžuvušu CO
2
absorbentu kopā ar
sevoflurānu, ir konstatēta anestēzijas iekārtas pārmērīga
sakaršana, kūpēšana un/vai uzliesmošana.
Sagaidāmā anestēzijas dziļuma neparasta samazināšanās,
salīdzinot ar iztvaikotāja iestatījumu, varētu
norādīt uz CO
2
absorbenta trauka pārmērīgu sakaršanu.
Ja ir aizdomas, ka CO
2
absorbents varētu būt izžuvis
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-06-2018
Prospect Prospect spaniolă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-06-2018
Prospect Prospect cehă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-06-2018
Prospect Prospect daneză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-06-2018
Prospect Prospect germană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-06-2018
Prospect Prospect estoniană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-06-2018
Prospect Prospect greacă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-06-2018
Prospect Prospect engleză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-06-2018
Prospect Prospect franceză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-06-2018
Prospect Prospect italiană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-06-2018
Prospect Prospect lituaniană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-06-2018
Prospect Prospect maghiară 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-06-2018
Prospect Prospect malteză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-06-2018
Prospect Prospect olandeză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-06-2018
Prospect Prospect poloneză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-06-2018
Prospect Prospect portugheză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-06-2018
Prospect Prospect română 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-06-2018
Prospect Prospect slovacă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-06-2018
Prospect Prospect slovenă 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-06-2018
Prospect Prospect finlandeză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-06-2018
Prospect Prospect suedeză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-06-2018
Prospect Prospect norvegiană 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-05-2021
Prospect Prospect islandeză 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-05-2021
Prospect Prospect croată 05-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-06-2018

Căutați alerte legate de acest produs