Sevohale (previously known as Sevocalm)

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-05-2021

Aktivni sastojci:

sevoflurane

Dostupno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC koda:

QN01AB08

INN (International ime):

sevoflurane

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Anestēzijas, vispārējās

Terapijske indikacije:

Anestēzijas ievadīšanai un uzturēšanai.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2016-06-21

Uputa o lijeku

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEVOHALE INHALĀCIJAS TVAIKI, ŠĶIDRUMS SUŅIEM UN KAĶIEM, 100% V/V
SEVOFLURANE
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Ražošanas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
ĪRIJA.
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sevohale 100% v/v inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
_sevoflurane _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Sevoflurāns 100% v/v.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citiem halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem.
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatētaģenētiska predispozīcija uz
ļaundabīgo hipertermiju vai ir aizdomas
par šādu predispozīciju.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ziņotspar hipotensiju, paātrinātu elpošanu, muskuļu
saspringumu, uzbudinājumu, elpošanas
apstāšanos, muskuļu fascikulācijām un vemšanu, pamatojoties uz
blakusparādību ziņojumu datiem
pēcreģistrācijas periodā.
Sevoflurāna lietošanas laikā bieži tika novērota no devas
atkarīga respiratora depresija, tāpēc
sevoflurāna anestēzijas laikā cieši novērot elpošanu un
attiecīgi pielāgot ieelpoto sevoflurāna
koncentrācija.
Sevoflurāna anestēzijas laikā bieži tiek novērota anestēzijas
izraisīta bradikardija. To var novērst,
izmantojot antiholīnerģiskus līdzekļus.
Pamatojoties uz blakusparādību ziņojumu datiem pēcreģistrācijas
periodā, ļoti reti ziņots par kāju
peldēšanas kustībām, rīstīšanos, siekalošanos, cianozi,
priekšlaicīgām ventrikulārām kontrakcijām un
izteiktu kardiopulmonālu nomākumu.
Suņiem, lietojot sevoflurānu, tāpat kā citus halogenētos
anestēzijas līdzekļus, var rasties pārejoša
aspartāta aminotransferāzes (ASAT), ala
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sevohale 100% v/v inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Sevoflurāns
100% v/v.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas tvaiki, šķidrums.
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citiem halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem. Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta
ģenētiska predispozīcija uz ļaundabīgo
hipertermiju vai ir aizdomas par šādu predispozīciju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Halogenētie gaistošie anestēzijas līdzekļi var reaģēt ar
oglekļa dioksīda (CO
2
) absorbentiem, veidojot
oglekļa monoksīdu (CO), kā rezultātā dažiem suņiem var
paaugstināties karboksihemoglobīna līmenis.
Lai samazinātu šo reakciju inhalācijas anestēzijas sistēmās, kas
paredz gāzu atkārtotu ieelpošanu,
Sevohale nedrīkst laist cauri nātrija kaļķiem vai bārija
hidroksīdam, kas ir izžuvuši.
Eksotermiskā reakcija, kas notiek starp inhalācijas līdzekļiem
(ieskaitot sevoflurānu) un CO
2
absorbentiem pastiprinās, CO
2
absorbentam izžūstot, piemēram, pēc tam, kad caur CO
2
absorbenta
trauku ilgstoši ir plūdusi sausa gāze. Retos gadījumos, lietojot
izžuvušu CO
2
absorbentu kopā ar
sevoflurānu, ir konstatēta anestēzijas iekārtas pārmērīga
sakaršana, kūpēšana un/vai uzliesmošana.
Sagaidāmā anestēzijas dziļuma neparasta samazināšanās,
salīdzinot ar iztvaikotāja iestatījumu, varētu
norādīt uz CO
2
absorbenta trauka pārmērīgu sakaršanu.
Ja ir aizdomas, ka CO
2
absorbents varētu būt izžuvis
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-06-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod