Semglee

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-05-2018

有效成分:

insulina glargine

可用日期:

Viatris Limited

ATC代码:

A10AE04

INN(国际名称):

insulin glargine

治疗组:

Leki stosowane w cukrzycy

治疗领域:

Cukrzyca

疗效迹象:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2018-03-23

资料单张

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SEMGLEE 100 JEDNOSTEK/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
insulina glargine
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Semglee i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Semglee
3.
Jak stosować lek Semglee
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Semglee
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEMGLEE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Semglee zawiera insulinę glargine. Jest to zmodyfikowana
insulina, bardzo podobna do insuliny
ludzkiej.
Lek Semglee stosowany jest w leczeniu cukrzycy u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 2 lat
i starszych. Cukrzyca jest chorobą spowodowaną niewystarczającym
wytwarzaniem insuliny
koniecznej do kontrolowania stężenia cukru we krwi. Insulina
glargine wykazuje stałe i długotrwałe
działanie zmniejszające stężenie cukru we krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SEMGLEE
-
jeśli pacjent ma uczulenie na insulinę glargine lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Semglee we wstrzykiwaczu jest przeznaczony wyłącznie do
wstrzyknięć podskórnych (patrz punkt 3).
Należy poradzić się lekarza, jeśli pacjent mus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Semglee 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 100 jednostek insuliny glargine* (co odpowiada 3,64
mg).
Każdy wstrzykiwacz zawiera 3 ml roztworu do wstrzykiwań, co
odpowiada 300 jednostkom.
*Insulina glargine jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w
komórkach
_Pichia pastoris_
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat
i starszych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Semglee zawiera insulinę glargine, analog insuliny o przedłużonym
czasie działania.
Przeznaczony jest do stosowania raz na dobę o dowolnej, ale zawsze o
tej samej porze.
Wstrzykiwacz umożliwia podanie insuliny w zakresie od 1 do 80
jednostek, z dokładnością do
1 jednostki.
Dawkowanie (dawkę oraz porę stosowania) należy ustalić
indywidualnie. U pacjentów z cukrzycą
typu 2, Semglee można stosować również w skojarzeniu z doustnymi
lekami przeciwcukrzycowymi.
Moc produktu leczniczego jest wyrażona w jednostkach. Jednostki te
odnoszą się do produktu
leczniczego Semglee i nie są tym samym co jednostki międzynarodowe
lub jednostki wyrażające
moc innych analogów insuliny (patrz punkt 5.1).
_Szczególne grupy pacjentów _
_Pacjenci w podeszłym wieku (≥ 65 lat) _
U osób w podeszłym wieku postępujące pogorszenie czynności nerek
może prowadzić do
zmniejszania zapotrzebowania na insulinę.
_Zaburzenia czynności nerek _
U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek zapotrzebowanie na
insulinę może być
zmniejszone wskutek wolniejszego metabolizmu insuliny.
_Zaburzenia czynności wątroby _
U pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby zapotrzebowanie na
insulinę może być zmniejszone
z powodu zmniejszonego procesu glukoneogenezy oraz 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-05-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 01-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 01-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 01-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-05-2018
资料单张 资料单张 德文 01-12-2023
产品特点 产品特点 德文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 01-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-05-2018
资料单张 资料单张 英文 01-12-2023
产品特点 产品特点 英文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-05-2018
资料单张 资料单张 法文 01-12-2023
产品特点 产品特点 法文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 01-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-05-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 01-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 01-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 01-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 01-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 01-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-05-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史