Semglee

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-12-2023

Aktiv ingrediens:

insulina glargine

Tilgjengelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutisk område:

Cukrzyca

Indikasjoner:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2018-03-23

Informasjon til brukeren

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SEMGLEE 100 JEDNOSTEK/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
insulina glargine
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Semglee i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Semglee
3.
Jak stosować lek Semglee
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Semglee
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEMGLEE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Semglee zawiera insulinę glargine. Jest to zmodyfikowana
insulina, bardzo podobna do insuliny
ludzkiej.
Lek Semglee stosowany jest w leczeniu cukrzycy u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 2 lat
i starszych. Cukrzyca jest chorobą spowodowaną niewystarczającym
wytwarzaniem insuliny
koniecznej do kontrolowania stężenia cukru we krwi. Insulina
glargine wykazuje stałe i długotrwałe
działanie zmniejszające stężenie cukru we krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SEMGLEE
-
jeśli pacjent ma uczulenie na insulinę glargine lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Semglee we wstrzykiwaczu jest przeznaczony wyłącznie do
wstrzyknięć podskórnych (patrz punkt 3).
Należy poradzić się lekarza, jeśli pacjent mus
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Semglee 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 100 jednostek insuliny glargine* (co odpowiada 3,64
mg).
Każdy wstrzykiwacz zawiera 3 ml roztworu do wstrzykiwań, co
odpowiada 300 jednostkom.
*Insulina glargine jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w
komórkach
_Pichia pastoris_
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat
i starszych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Semglee zawiera insulinę glargine, analog insuliny o przedłużonym
czasie działania.
Przeznaczony jest do stosowania raz na dobę o dowolnej, ale zawsze o
tej samej porze.
Wstrzykiwacz umożliwia podanie insuliny w zakresie od 1 do 80
jednostek, z dokładnością do
1 jednostki.
Dawkowanie (dawkę oraz porę stosowania) należy ustalić
indywidualnie. U pacjentów z cukrzycą
typu 2, Semglee można stosować również w skojarzeniu z doustnymi
lekami przeciwcukrzycowymi.
Moc produktu leczniczego jest wyrażona w jednostkach. Jednostki te
odnoszą się do produktu
leczniczego Semglee i nie są tym samym co jednostki międzynarodowe
lub jednostki wyrażające
moc innych analogów insuliny (patrz punkt 5.1).
_Szczególne grupy pacjentów _
_Pacjenci w podeszłym wieku (≥ 65 lat) _
U osób w podeszłym wieku postępujące pogorszenie czynności nerek
może prowadzić do
zmniejszania zapotrzebowania na insulinę.
_Zaburzenia czynności nerek _
U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek zapotrzebowanie na
insulinę może być
zmniejszone wskutek wolniejszego metabolizmu insuliny.
_Zaburzenia czynności wątroby _
U pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby zapotrzebowanie na
insulinę może być zmniejszone
z powodu zmniejszonego procesu glukoneogenezy oraz 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk