Segluromet

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-02-2022

有效成分:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A10BD23

INN(国际名称):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

治疗组:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2018-03-23

资料单张

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA
dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
SEGLUROMET 2,5 MG/850
MG TABLETKI POWLEKANE
SEGLUROMET 2,5 MG/1000
MG TABLETKI POWLEKANE
SEGLUROMET 7,5 MG/850
MG TABLETKI POWLEKANE
SEGLUROMET 7,5 MG/1000
MG TABLETKI POWLEKANE
ertugliflozyna/
metforminy
ch
lorowodorek
Należy uważnie zapoznać się z
treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w
razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
-
W
razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u
pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane, w
tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w
tej ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Segluromet i
w
jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Segluromet
3.
Jak przyjmować lek Segluromet
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Segluromet
6.
Zawartość opakowania i
inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEGLUROMET I W
jakim celu się go stosuje
CO TO JEST LEK SEGLUROMET
Segluromet zawiera dwie
substancje czynne
,
ertugliflozyn
ę
i metformin
ę
.
Każd
a z
nich należy do
grupy leków
nazywanych
„doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi”. Są to leki
przyjmowane
doustnie w
leczeniu cukrzycy.
-
Ertugliflozyna należy do grupy leków
nazy
wanych inhibitorami kotransportera sodowo
-
glukozowego
2 (ang. SGLT2).
-
Metformina należy do grupy leków
nazy
wanych biguanid
ami.
W
jakim celu stosuje się lek
SEGLUROMET
-
Segluromet zmniejsza
stężenie
cukru we krwi u
dorosłych pacjentów (w
wieku 18 lat
i starszych) z
cukrzycą typu
2.
-
Może także pomóc zapobiec wystąpieniu niewydolności serca
u
pacjentów z
cukrzycą typu
2.
-
Seg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Segluromet 2,5
mg/850
mg tabletki powlekane
Segluromet 2,5
mg/1000
mg tabletki powlekane
Segluromet 7,5 mg/850
mg tabletki powlekane
Segluromet 7,5
mg/1000
mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Segluromet 2,5
mg/850
mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kwas L
-
piroglutaminow
y
ertugliflozyny
, w
ilości
odpowiada
jącej
2,5 mg
ertugliflozyny
, oraz 850 mg
metforminy
chlorowodorku.
Segluromet 2,5
mg/1000
mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kwas L
-
piroglutaminow
y
ertugliflozyny
, w
ilości
odpowiada
jącej
2,5 mg
ertugliflozyny
, oraz 1000 mg
metforminy chlorowodorku.
Segluromet 7,5
mg/850
mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kwas L
-
piroglutaminow
y
ertugliflozyny
, w
ilości
odpowiada
jącej
7,5 mg
ertugliflozyny
, oraz 850 mg
metforminy
chlorowodorku.
Segluromet 7,5 mg/1000
mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kwas L
-
piroglutaminow
y
ertugliflozyny
, w
ilości odpowiadającej
7,5 mg
ertugliflozyny
, oraz 1000 mg
metforminy chlorowodorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Segluromet 2,5
mg/850
mg tabletki powlekane
Beżowa owalna tabletka powlekana o
wymiarach 18
mm x 10 mm z
„2
.
5/850” wytłoczonym po jednej
stronie i
gładka po drugiej stronie.
Segluromet 2,5
mg/1000 mg tabletk
i powlekane
Różowa owalna tabletka powlekana o
wymiarach 19,1
mm x 10,6 mm z
„2
.
5/1000” wytłoczonym po
jednej stronie
i
gładka po drugiej stronie.
Segluromet 7,5
mg/850
mg tabletki powlekane
Ciemnobrązowa owalna tabletka powlekana o
wymiarach 18
mm x 10 mm z
„7
.
5/850” wytłoczonym
po jednej stronie
i
gładka po drugiej stronie.
Segluromet 7,5
mg/1000
mg tabletki powlekane
Czerwona owalna tabletka powlekana o
wymiarach 19,1
mm x 10,6 mm z
„7
.
5/1000” wytłoczonym
po jednej stronie
i
gładka po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy
Seglurom
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-02-2022
资料单张 资料单张 德文 07-06-2023
产品特点 产品特点 德文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-02-2022
资料单张 资料单张 英文 07-06-2023
产品特点 产品特点 英文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-02-2022
资料单张 资料单张 法文 07-06-2023
产品特点 产品特点 法文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 07-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-02-2022

查看文件历史