Segluromet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-02-2022

Bahan aktif:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BD23

INN (Nama Antarabangsa):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2018-03-23

Risalah maklumat

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA
dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
SEGLUROMET 2,5 MG/850
MG TABLETKI POWLEKANE
SEGLUROMET 2,5 MG/1000
MG TABLETKI POWLEKANE
SEGLUROMET 7,5 MG/850
MG TABLETKI POWLEKANE
SEGLUROMET 7,5 MG/1000
MG TABLETKI POWLEKANE
ertugliflozyna/
metforminy
ch
lorowodorek
Należy uważnie zapoznać się z
treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w
razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
-
W
razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u
pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane, w
tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w
tej ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Segluromet i
w
jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Segluromet
3.
Jak przyjmować lek Segluromet
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Segluromet
6.
Zawartość opakowania i
inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEGLUROMET I W
jakim celu się go stosuje
CO TO JEST LEK SEGLUROMET
Segluromet zawiera dwie
substancje czynne
,
ertugliflozyn
ę
i metformin
ę
.
Każd
a z
nich należy do
grupy leków
nazywanych
„doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi”. Są to leki
przyjmowane
doustnie w
leczeniu cukrzycy.
-
Ertugliflozyna należy do grupy leków
nazy
wanych inhibitorami kotransportera sodowo
-
glukozowego
2 (ang. SGLT2).
-
Metformina należy do grupy leków
nazy
wanych biguanid
ami.
W
jakim celu stosuje się lek
SEGLUROMET
-
Segluromet zmniejsza
stężenie
cukru we krwi u
dorosłych pacjentów (w
wieku 18 lat
i starszych) z
cukrzycą typu
2.
-
Może także pomóc zapobiec wystąpieniu niewydolności serca
u
pacjentów z
cukrzycą typu
2.
-
Seg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Segluromet 2,5
mg/850
mg tabletki powlekane
Segluromet 2,5
mg/1000
mg tabletki powlekane
Segluromet 7,5 mg/850
mg tabletki powlekane
Segluromet 7,5
mg/1000
mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Segluromet 2,5
mg/850
mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kwas L
-
piroglutaminow
y
ertugliflozyny
, w
ilości
odpowiada
jącej
2,5 mg
ertugliflozyny
, oraz 850 mg
metforminy
chlorowodorku.
Segluromet 2,5
mg/1000
mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kwas L
-
piroglutaminow
y
ertugliflozyny
, w
ilości
odpowiada
jącej
2,5 mg
ertugliflozyny
, oraz 1000 mg
metforminy chlorowodorku.
Segluromet 7,5
mg/850
mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kwas L
-
piroglutaminow
y
ertugliflozyny
, w
ilości
odpowiada
jącej
7,5 mg
ertugliflozyny
, oraz 850 mg
metforminy
chlorowodorku.
Segluromet 7,5 mg/1000
mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera kwas L
-
piroglutaminow
y
ertugliflozyny
, w
ilości odpowiadającej
7,5 mg
ertugliflozyny
, oraz 1000 mg
metforminy chlorowodorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Segluromet 2,5
mg/850
mg tabletki powlekane
Beżowa owalna tabletka powlekana o
wymiarach 18
mm x 10 mm z
„2
.
5/850” wytłoczonym po jednej
stronie i
gładka po drugiej stronie.
Segluromet 2,5
mg/1000 mg tabletk
i powlekane
Różowa owalna tabletka powlekana o
wymiarach 19,1
mm x 10,6 mm z
„2
.
5/1000” wytłoczonym po
jednej stronie
i
gładka po drugiej stronie.
Segluromet 7,5
mg/850
mg tabletki powlekane
Ciemnobrązowa owalna tabletka powlekana o
wymiarach 18
mm x 10 mm z
„7
.
5/850” wytłoczonym
po jednej stronie
i
gładka po drugiej stronie.
Segluromet 7,5
mg/1000
mg tabletki powlekane
Czerwona owalna tabletka powlekana o
wymiarach 19,1
mm x 10,6 mm z
„7
.
5/1000” wytłoczonym
po jednej stronie
i
gładka po drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy
Seglurom
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-02-2022

Lihat sejarah dokumen