Sedazine 2% oplossing voor injectie voor runderen, paarden, honden en katten

国家: 荷兰

语言: 荷兰文

来源: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

有效成分:

XYLAZINEHYDROCHLORIDE

可用日期:

Ast Farma B.V.

ATC代码:

QN05CM92

INN（国际名称）:

XYLAZINEHYDROCHLORIDE

药物剂型:

Oplossing voor injectie

组成:

XYLAZINEHYDROCHLORIDE 23,31 mg/ml,

给药途径:

Intraveneus gebruik, Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik

处方类型:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

治疗组:

Honden; Katten; Paarden; Runderen

治疗领域:

Xylazine

產品總結:

Wachttermijn: Paarden Melk 0 uur; Paarden Vlees 1 dagen; Runderen Melk 0 uur; Runderen Vlees 1 dagen

授权状态:

Nationaal

授权日期:

2012-04-05

产品特点

BD/2018/REG NL 108855/zaak 664229
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Ast Farma B.V. te Oudewater d.d. 5 juni 2018
tot verlenging van
de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel SEDAZINE 2%, OPLOSSING
VOOR
INJECTIE VOOR RUNDEREN, PAARDEN, HONDEN EN KATTEN, ingeschreven onder
nummer
REG NL 108855;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel SEDAZINE 2%,
OPLOSSING VOOR
INJECTIE VOOR RUNDEREN, PAARDEN, HONDEN EN KATTEN, ingeschreven onder
nummer REG NL 108855, van Ast Farma B.V. te Oudewater, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel SEDAZINE 2%, OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN,
PAARDEN, HONDEN EN KATTEN, REG NL 108855 treft u aan als bijlage I
behorende
bij dit besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel SEDAZINE 2%, OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN,
PAARDEN, HONDEN EN KATTEN, REG NL 108855 treft u aan als bijlage II
behorende bij dit besluit.
BD/2018/REG NL 108855/zaak 664229
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende