Pradaxa 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatraanieteksilaatti mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitromboottiset aineet - pradaxa 75 mgprimary laskimotromboemboliatapahtumien aikuispotilailla, joille on tehty elektiivinen lonkan tekonivelleikkaus tai yhteensä polven tekonivelleikkaus. pradaxa 110 mgprimary laskimotromboemboliatapahtumien aikuispotilailla, joille on tehty elektiivinen lonkan tekonivelleikkaus tai yhteensä polven tekonivelleikkaus. ehkäisy aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-läppäperäinen eteisvärinä (nvaf), jossa on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten ennen aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (tia); ikä ≥ 75 vuotta; sydämen vajaatoiminta (nyha-luokka ≥ ii); diabetes mellitus; kohonnut verenpaine. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla. pradaxa 150 mgprevention aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-läppäperäinen eteisvärinä (nvaf), jossa on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten ennen aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (tia); ikä ≥ 75 vuotta; sydämen vajaatoiminta (nyha-luokka ≥ ii); diabetes mellitus; kohonnut verenpaine. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla.

Praxbind 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - verenvuoto - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - praxbind on erityinen kääntyminen agentti dabigatraani ja on tarkoitettu aikuisille potilaille, joita hoidettiin pradaxa (dabigatraanieteksilaatti), kun nopea kääntyminen sen antikoagulantti vaikutuksia on tarpeen:hätä leikkaus/kiireellisiä menettelyjä;elämää uhkaava tai hallitsematon verenvuoto.

Dabigatran Etexilate Accord 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

dabigatran etexilate accord

accord healthcare s.l.u. - dabigatraanieteksilaatti mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitromboottiset aineet - prevention of venous thromboembolic events.

Imprida 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Imprida HCT 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipiinin, valsartaanin ja hydroklooritiatsidin - verenpainetauti - angiotensiini ii-antagonistit, pelkkä, angiotensiini ii-antagonistit, yhdistelmävalmisteet - essentiaalinen hypertensio kohteleminen korvaushoito aikuisilla, joiden verenpaine on asianmukaisesti hallinnassa yhdistelmä amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (hct) kolme yhden osan muotoiluja tai kuin dual-komponentti ja yhden osan muotoilua.

Ursosan 250 mg kapseli, kova 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ursosan 250 mg kapseli, kova

pro.med.cs praha a.s. - ursodeoxycholic acid - kapseli, kova - 250 mg - ursodeoksikoolihappo

Ursosan 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ursosan 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pro.med.cs praha a.s. - ursodeoxycholic acid - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - ursodeoksikoolihappo

Ursosan 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ursosan 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pro.med.cs praha a.s. - ursodeoxycholic acid - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - ursodeoksikoolihappo

Viraferon 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

ROSUVASTATIN MOMAJA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosuvastatin momaja 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

momaja s.r.o. - rosuvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - rosuvastatiini