Viraferon

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-05-2008
产品特点 产品特点 (SPC)
27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-05-2008

有效成分:

interferoni alfa-2b

可用日期:

Schering-Plough Europe

ATC代码:

L03AB05

INN(国际名称):

interferon alfa-2b

治疗组:

Immunostimulantit,

治疗领域:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

疗效迹象:

Krooninen Hepatiitti B: n Hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti B, jotka liittyvät todisteet hepatiitti B-viruksen replikaatiota (HBV-DNA-ja HBeAg), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. Krooninen Hepatiitti C Aikuiset potilaat:IntronA on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen C-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen HCV-RNA-tai anti-HCV-infektio (ks. kohta 4. Paras tapa käyttää IntronA tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. Lapset ja nuoret:IntronA on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti C, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin HCV-RNA. Päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, HCV: n genotyyppi ja virusmäärä. Odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2000-03-09

资料单张

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Viraferon 1 miljoona IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injetiopullo kuiva-ainetta sisältää 1 miljoona IU interferoni
alfa-2b:tä tuotettuna _E.colin_ kloonissa
rekombinantti DNA-teknologialla.
Veteen sekoittamisen jälkeen 1 ml sisältää 1 miljoona IU
interferoni alfa-2b:tä.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
_ _
Valkoinen tai kermanvalkoinen jauhe.
Kirkas ja väritön liuotin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Krooninen B-hepatiitti
: Aikuisille potilaille, joilla on krooninen B-hepatiitti sekä
merkkejä B-
hepatiittiviruksen lisääntymisestä (HBV-DNA ja HBeAg
havaittavissa), kohonnut
alaniiniaminotransferaasi (ALAT) -arvo ja histologisesti osoitettu
aktiivinen maksatulehdus ja/tai
fibroosi.
Krooninen C-hepatiitti:
_Aikuiset potilaat: _
Viraferon on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen
C-hepatiitti ja joiden transaminaasi-arvot
ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat
HCV-RNA- tai anti-HCV-positiivisia
(ks. kohta 4.4).
Paras tapa käyttää Viraferonia tässä indikaatiossa on yhdessä
ribaviriinin kanssa.
_Lapset ja nuoret: _
Viraferon on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ribaviriinin kanssa
yli 3-vuotialle lapsille ja nuorille,
joilla on aiemmin hoitamaton krooninen C-hepatiitti, joka ei ole
dekompensoitunut, ja joilla seerumin
HCV-RNA on positiivinen. Päätös hoidosta tehdään
tapauskohtaisesti huomioiden taudin pahenemista
osoittavat merkit kuten maksan inflammaatio ja fibroosi sekä vastetta
ennustavat tekijät, HCV:n
genotyyppi ja virusmäärä. Hoidosta odotettavaa hyötyä tulee
punnita kliinisissä tutkimuksissa
lapsipotilailla saatuihin turvallisuustietoihin (ks. kohdat 4.4, 4.8
ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan lääkärin tulee olla perehtynyt k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Viraferon 1 miljoona IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injetiopullo kuiva-ainetta sisältää 1 miljoona IU interferoni
alfa-2b:tä tuotettuna _E.colin_ kloonissa
rekombinantti DNA-teknologialla.
Veteen sekoittamisen jälkeen 1 ml sisältää 1 miljoona IU
interferoni alfa-2b:tä.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
_ _
Valkoinen tai kermanvalkoinen jauhe.
Kirkas ja väritön liuotin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Krooninen B-hepatiitti
: Aikuisille potilaille, joilla on krooninen B-hepatiitti sekä
merkkejä B-
hepatiittiviruksen lisääntymisestä (HBV-DNA ja HBeAg
havaittavissa), kohonnut
alaniiniaminotransferaasi (ALAT) -arvo ja histologisesti osoitettu
aktiivinen maksatulehdus ja/tai
fibroosi.
Krooninen C-hepatiitti:
_Aikuiset potilaat: _
Viraferon on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen
C-hepatiitti ja joiden transaminaasi-arvot
ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat
HCV-RNA- tai anti-HCV-positiivisia
(ks. kohta 4.4).
Paras tapa käyttää Viraferonia tässä indikaatiossa on yhdessä
ribaviriinin kanssa.
_Lapset ja nuoret: _
Viraferon on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ribaviriinin kanssa
yli 3-vuotialle lapsille ja nuorille,
joilla on aiemmin hoitamaton krooninen C-hepatiitti, joka ei ole
dekompensoitunut, ja joilla seerumin
HCV-RNA on positiivinen. Päätös hoidosta tehdään
tapauskohtaisesti huomioiden taudin pahenemista
osoittavat merkit kuten maksan inflammaatio ja fibroosi sekä vastetta
ennustavat tekijät, HCV:n
genotyyppi ja virusmäärä. Hoidosta odotettavaa hyötyä tulee
punnita kliinisissä tutkimuksissa
lapsipotilailla saatuihin turvallisuustietoihin (ks. kohdat 4.4, 4.8
ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan lääkärin tulee olla perehtynyt k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-05-2008
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-05-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 27-05-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 31-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-05-2008
资料单张 资料单张 捷克文 27-05-2008
产品特点 产品特点 捷克文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-05-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 27-05-2008
产品特点 产品特点 丹麦文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-05-2008
资料单张 资料单张 德文 27-05-2008
产品特点 产品特点 德文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-05-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-05-2008
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-05-2008
资料单张 资料单张 希腊文 27-05-2008
产品特点 产品特点 希腊文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-05-2008
资料单张 资料单张 英文 27-05-2008
产品特点 产品特点 英文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-05-2008
资料单张 资料单张 法文 27-05-2008
产品特点 产品特点 法文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-05-2008
资料单张 资料单张 意大利文 27-05-2008
产品特点 产品特点 意大利文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-05-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-05-2008
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-05-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-05-2008
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-05-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-05-2008
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-05-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 27-05-2008
产品特点 产品特点 马耳他文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-05-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 27-05-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-05-2008
资料单张 资料单张 波兰文 27-05-2008
产品特点 产品特点 波兰文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-05-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-05-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-05-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-05-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-05-2008
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-05-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 27-05-2008
产品特点 产品特点 瑞典文 27-05-2008
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-05-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史