欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg apvalkotās tabletes ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pieaugušie. pieaugušajiem, pierādījums par labu tenofovir disoproxil hiv-1 infekciju ir balstīta uz rezultātiem studiju attieksme-naivs pacientiem, tostarp pacientiem ar augsta vīrusu slodze (> kā 100 000 kopijas/ml), un pētījumi, kas tenofovir disoproxil tika pievienots stabilu fona terapija (galvenokārt tritherapy) antiretrovirālo iepriekš ārstēti pacienti piedzīvo sākumā virusoloģijas mazspēja (< 10,000 kopijas/ml, lielākā daļa no pacientiem, kam ir < 5,000 kopijas/ml). tenofovir disoproxil 245 mg apvalkotās tabletes ir arī indicēts, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pusaudžiem, ar nrti pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas pārstāvji, vecumā no 12 līdz 18 gadiem. izvēle tenofovir disoproxil, lai ārstētu antiretrovirālo-pieredzējuši pacientiem ar hiv-1 infekciju būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences testēšanas un/vai attīrīšanas vēsture pacientiem. b hepatīta infectiontenofovir disoproxil 245 mg apvalkotās tabletes ir indicēts, lai ārstētu hronisku b hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (alat) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu iekaisumu un/vai fibroze. pierādījumi par lamivudīnu izturīgs pret hepatīta b vīruss. decompensated aknu slimība. tenofovir disoproxil 245 mg apvalkotās tabletes ir indicēts, lai ārstētu hronisku b hepatītu pusaudžiem no 12 līdz < 18 gadiem ar:kompensēta aknu slimību un pierādījumus, imūnsistēmas aktīva slimība, es. aktīva vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alat līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu iekaisumu un/vai fibroze.

欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - citomegalovīrusa retinīts - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - vistide norāda citomegalovīruss retinitis pacientiem ar iegūtā imūndeficīta sindromu (aids) un bez nieru disfunkcijas ārstēšanai. vistide būtu jāizmanto tikai tad, kad citiem darbiniekiem ir uzskatāmas par nepiemērotām.

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

qp-services uk ltd, united kingdom - lidokaīns - krēms - 40 mg/g

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

viatris healthcare limited, ireland - aescinum, diethylamini salicylas - gels - 1%/5%

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

aurobindo pharma limited, united kingdom - gabapentīns - cietās kapsulas - 100 mg

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - kandesartāna cileksetils - tablete - 8 mg

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - kandesartāna cileksetils - tablete - 16 mg

拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

adalvo limited, malta - pazopanibs - apvalkotā tablete - 200 mg

欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - anifrolumab - sarkanā vilkēde, sistēmiska - imūnsupresanti - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.

欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmoloģiskie līdzekļi - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.