摩尔多瓦 - 罗马尼亚文 - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

herbion pakistan pvt. ltd. - combinaţie plante - pastile

摩尔多瓦 - 罗马尼亚文 - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline consumer healthcare, glaxosmithkline export ltd. - paracetamolum + acid ascorbicum + phenylephrini hydrochloridum - pulbere pentru suspensie orala - 750 mg + 60 mg + 10 mg

摩尔多瓦 - 罗马尼亚文 - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline consumer healthcare srl - paracetamolum + acid ascorbicum + phenylephrini hydrochloridum - pulbere pentru suspensie orală - 750 mg + 10 mg + 60 mg

摩尔多瓦 - 罗马尼亚文 - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline consumer healthcare srl - paracetamolum + acid ascorbicum + phenylephrini hydrochloridum - pulbere pentru suspensie orală - 1000 mg + 10 mg + 40 mg

摩尔多瓦 - 罗马尼亚文 - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

emcure pharmaceuticals ltd - micofenolat mofetil - comprimate filmate - 250 mg

摩尔多瓦 - 罗马尼亚文 - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

emcure pharmaceuticals ltd - micofenolat mofetil - comprimate filmate - 500 mg

欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenți antineoplazici - mabthera este indicat la adulți pentru următoarele indicații:limfom non‑hodgkin (nhl)mabthera este indicat pentru tratamentul de pacienți adulți netratați anterior, cu stadiul iii‑iv limfom folicular în asociere cu chimioterapie. tratamentul de întreținere cu mabthera este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom folicular pacienții care au răspuns la terapia de inducție. mabthera în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu stadiul iii‑iv limfom folicular, care sunt chimiorezistentă sau se află în al doilea sau ulterior recidiva după chimioterapie. mabthera este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b, limfom non‑hodgkin în combinație cu chop (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon) chimioterapie. mabthera în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul de pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de minimum 6 luni la < 18 ani) cu netratați anterior, în stadiu avansat, cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b limfom (dlbcl), limfom burkitt (bl)/burkitt leucemie (mature cu celule b leucemie acută) (bal) sau burkitt-like limfom (bll). leucemia limfocitară cronică (llc)mabthera în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior și refractar/recidivat, llc. sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv mabthera sau pacienții refractari la anterior mabthera plus chimioterapia. poliartrita arthritismabthera în asociere cu metotrexat este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă activă, severă, care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la alte boli‑medicamente antireumatice modificatoare (mamb), inclusiv una sau mai multe factorul de necroză tumorală (tnf) inhibitor de terapii. mabthera a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin x‑ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. granulomatoză cu poliangeită și microscopice polyangiitismabthera, în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu active, severe granulomatoză cu poliangeită (wegener) (gpa) și poliangeită microscopică (mpa). mabthera în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru inducerea remisiunii la pacienții copii și adolescenți (cu vârsta ≥ 2 până la < 18 ani) cu active, severe gpa (wegener) și mpa. pemfigus vulgarismabthera este indicat pentru tratamentul pacienților cu forme moderate sau severe pemfigus vulgaris (pv).

欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; wegener granulomatosis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; microscopic polyangiitis - agenți antineoplazici - truxima este indicat la adulți pentru următoarele indicații:limfom non-hodgkin (nhl)truxima este indicat pentru tratamentul pacienților netratați anterior cu stadiul iii-iv limfom folicular în asociere cu chimioterapie. truxima terapia de întreținere este indicat pentru tratamentul de limfom folicular pacienții care au răspuns la terapia de inducție. truxima este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiul iii-iv limfom folicular, care sunt rezistente la chimioterapie sau se află în al doilea sau ulterior recidiva după chimioterapie. truxima este indicat pentru tratamentul pacienților cu cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b, limfom non-hodgkin în combinație cu chop (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon) chimioterapie. leucemia limfocitară cronică (llc)truxima în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior și refractar/recidivat, llc. sunt disponibile doar limitate date privind eficacitatea şi siguranţa pentru pacienţii trataţi anterior cu anticorpi monoclonali, inclusiv truxima sau pacienţii refractare la anterioare truxima plus chimioterapie. poliartrita arthritistruxima în asociere cu metotrexat este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă activă, severă, care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la alte boli modificarea anti-reumatice medicamente (mamb), inclusiv una sau mai multe factorul de necroză tumorală (tnf) inhibitor de terapii. truxima a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare de raze x și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. granulomatoză cu poliangeită și microscopice polyangiitistruxima, în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu active, severe granulomatoză cu poliangeită (wegener) (gpa) și poliangeită microscopică (mpa). pemfigus vulgaristruxima este indicat pentru tratamentul pacienților cu forme moderate sau severe pemfigus vulgaris (pv).

欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - dimaleat de pixantrone - limfom, non-hodgkin - agenți antineoplazici - pixuvri este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu limfoame cu celule b non-hodgkin agresive multiplu recidivante sau refractare (nhl). beneficiul tratamentului cu pixantrone nu a fost stabilit la pacienți atunci când este utilizat ca chimioterapie pe locul cinci sau mai mare la pacienții refractari la terapia ulterioară.

欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - vargatef este indicat în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu cancer pulmonar cu celule non-mici local avansat, metastatic sau recurent la nivel local (nsclc) de histologice de tumori adenocarcinom după prima linie chimioterapie.