Vargatef

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-01-2015

有效成分:

nintedanib

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

L01XE3

INN(国际名称):

nintedanib

治疗组:

Agenți antineoplazici

治疗领域:

Carcinom, pulmonar non-celulă mică

疗效迹象:

Vargatef este indicat în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu cancer pulmonar cu celule non-mici local avansat, metastatic sau recurent la nivel local (NSCLC) de histologice de tumori adenocarcinom după prima linie chimioterapie.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2014-11-21

资料单张

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VARGATEF 100 MG CAPSULE MOI
nintedanib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vargatef și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Vargatef
3.
Cum să luați Vargatef
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vargatef
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VARGATEF ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vargatef capsule conține substanța activă nintedanib. Nintedanib
blochează activitatea unui grup de
proteine implicate în dezvoltarea unor vase sangvine noi, care sunt
necesare celulelor canceroase
pentru a le furniza elemente nutritive și oxigen. Prin blocarea
activității acestor proteine, nintedanib
poate ajută la inhibarea dezvoltării și răspândirii cancerului.
Acest medicament este utilizat în asociere cu un alt medicament
citostatic (docetaxel) pentru
tratamentul unui cancer la nivelul plămânului, numit neoplasm
pulmonar non-microcelular (NPNM).
Acest medicament este destinat pacienților adulți care au un anumit
tip de NPNM („_adenocarcinom_”)
și cărora li s-a administrat deja un tratament cu un alt medicament
pentru tratamentul acestui tip de
cancer, dar la care tumora a reînceput să se dezvolte.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI VARGATEF
NU LUAȚI VA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vargatef 100 mg capsule moi
Vargatef 150 mg capsule moi
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Vargatef 100 mg capsule moi
Fiecare capsulă moale conține nintedanib 100 mg (sub formă de
esilat).
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă conține lecitină de soia 1,2 mg.
Vargatef 150 mg capsule moi
Fiecare capsulă moale conține nintedanib 150 mg (sub formă de
esilat).
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare capsulă conține lecitină din soia 1,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă moale (capsulă).
Vargatef 100 mg capsule moi
Capsule moi gelatinoase de culoarea piersicii, opace, alungite,
imprimate cu negru pe una din părți cu
simbolul companiei Boehringer Ingelheim și cu „100”.
Vargatef 150 mg capsule moi
Capsule moi gelatinoase de culoare maronie, opace, alungite, imprimate
cu negru pe una din părți cu
simbolul companiei Boehringer Ingelheim și cu „150”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vargatef este indicat, în asociere cu docetaxel, pentru tratamentul
pacienților adulți cu neoplasm
pulmonar non-microcelular (NPNM) avansat local, metastatic sau
recurent local, cu histologie
tumorală de adenocarcinom, după chimioterapia de primă linie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Vargatef trebuie inițiat și supravegheat de către un
medic cu experiență în utilizarea
terapiilor anticanceroase.
Doze
Doza recomandată de nintedanib este de 200 mg de două ori pe zi,
administrată la interval de
aproximativ 12 ore, din ziua a doua până în ziua a 21-a ale unui
ciclu de tratament standard, de 21 de
zile, cu docetaxel.
Vargatef nu trebuie administrat în aceeași zi cu chimioterapia cu
docetaxel (= ziua 1).
Dacă este omisă o doză de nintedanib, administrarea trebuie
reluată cu următoarea doză recomandată,
conform programului de administrare. Dozele zilnice individuale de
nintedanib nu trebuie să
depășească
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-01-2015
资料单张 资料单张 德文 13-11-2023
产品特点 产品特点 德文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-01-2015
资料单张 资料单张 英文 13-11-2023
产品特点 产品特点 英文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-01-2015
资料单张 资料单张 法文 13-11-2023
产品特点 产品特点 法文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-01-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-01-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史