Pregabalin Mylan 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin mylan

mylan pharmaceuticals limited - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - nevropatisk painpregabalin mylan er angitt for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. epilepsypregabalin mylan er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. generell angst disorderpregabalin mylan er angitt for behandling av generalisert angstlidelse (gad) i voksne.

Rasitrio 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazide - hypertensjon - sirkulasjonssystem - rasitrio er indisert for behandling av essensielle som erstatning terapi i voksen pasienter med blodtrykk er tilstrekkelig kontrollert på en kombinasjon av aliskiren, amlodipine og hydroklortiazid gitt samtidig på samme dose nivå som kombinasjonen.

Riprazo 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

riprazo

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon.

Riprazo HCT 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. riprazo hct er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. rirpozo hct er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

Savene 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

savene

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxanhydroklorid - ekstravasering av diagnostiske og terapeutiske materialer - alle andre terapeutiske produkter - savene er indisert for behandling av antracyklin-ekstravasasjon.

Sprimeo 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon.

Sprimeo HCT 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. sprimeo hct er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. sprimeo hct er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

Zinforo 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakterielle midler for systemisk bruk, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Zonisamide Mylan 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsi - antiepileptics, - monoterapi i behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering, i voksne med nylig diagnostisert epilepsi;tilleggsbehandling ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering, i voksne, ungdom og barn i alderen 6 år og oppover.

Ritemvia 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - ritemvia er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non-hodgkins lymfom (nhl) ritemvia er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii, iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. ritemvia vedlikehold behandling er indisert for behandling av follicular lymfom pasienter som responderer på induksjonsbehandling. ritemvia monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii, iv follicular lymfom som er kjemoterapi resistente eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. ritemvia er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitis. ritemvia, i kombinasjon med glukokortikoider, er indikert for induksjon av remisjon hos voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa).