捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as grindeks, riga array - 3207 lenalidomid s chloridem amonnÝm - tvrdá tobolka - 15mg - lenalidomid

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as grindeks, riga array - 3207 lenalidomid s chloridem amonnÝm - tvrdá tobolka - 20mg - lenalidomid

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as grindeks, riga array - 3207 lenalidomid s chloridem amonnÝm - tvrdá tobolka - 2,5mg - lenalidomid

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as grindeks, riga array - 3207 lenalidomid s chloridem amonnÝm - tvrdá tobolka - 25mg - lenalidomid

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as grindeks, riga array - 3207 lenalidomid s chloridem amonnÝm - tvrdá tobolka - 5mg - lenalidomid

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as grindeks, riga array - 3207 lenalidomid s chloridem amonnÝm - tvrdá tobolka - 7,5mg - lenalidomid

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 20884 mannitolester bortezomibu - prášek pro injekční roztok - 3,5mg - bortezomib

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - hydrochlorid doxorubicinu - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastická činidla - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - hydrochlorid doxorubicinu - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - caelyx pegylovaný lipozomální je indikován:jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, kde je zvýšené riziko srdeční;pro léčbu pokročilého karcinomu vaječníků u žen, které selhaly v první linii chemoterapií na bázi platiny režim;v kombinaci s přípravkem bortezomib pro léčbu pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci kostní dřeně;pro léčbu aids-související kaposiho sarkomu (ks) u pacientů s nízkým počtem cd4 (.

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - bezbarvého laktátu panobinostatu - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního. farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního.