Celdoxome pegylated liposomal

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-01-2023

有效成分:

hydrochlorid doxorubicinu

可用日期:

YES Pharmaceutical Development Services GmbH

ATC代码:

L01DB01

INN(国际名称):

doxorubicin hydrochloride

治疗组:

Antineoplastická činidla

治疗领域:

Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Multiple Myeloma; Sarcoma, Kaposi

疗效迹象:

Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (< 200 CD4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. Celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2022-09-15

资料单张

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
DISPERZI
doxorubicin-hydrochlorid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNĚTE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Celdoxome pegylated liposomal
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Celdoxome pegylated
liposomal
používat
3.
Jak se Celdoxome pegylated liposomal
používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Celdoxome pegylated liposomal
uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Celdoxome pegylated liposomal
je protinádorová látka.
Přípravek Celdoxome pegylated liposomal
se používá k léčbě karcinomu (zhoubného nádoru) prsu
u pacientů s rizikem srdečních potíží. Přípravek Celdoxome
pegylated liposomal
se také používá
k léčbě karcinomu vaječníku. Používá se k usmrcení
nádorových buněk, zmenšení velikosti nádoru,
oddálení růstu nádoru a prodloužení Vašeho přežití.
Přípravek Celdoxome pegylated liposomal
se také používá v kombinaci s jiným lékem, bortezomibem,
k léčbě mnohočetného myelomu, rakoviny krve, u pacientů, kteří
podstoupili alespoň jednu předchozí
léčbu.
Přípravek Ce
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrát pro infuzní
disperzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu pro infuzní disperzi obsahuje 2 mg
doxorubicin-hydrochloridu v pegylované
lipozomální formě.
Celdoxome pegylated liposomal koncentrát pro infuzní disperzi,
lipozomální forma, je doxorubicin-
hydrochlorid, enkapsulovaný v lipozomech s povrchově vázaným
methoxypolyethylenglykolem
(MPEG). Tento proces je znám jako pegylace a jeho účelem je bránit
detekci lipozomů fagocytárním
systémem monocytů (MPS), což prodlužuje dobu jejich cirkulace v
krevním oběhu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml koncentrátu pro infuzní disperzi obsahuje 9,6 mg plně
hydrogenovaného sójového lecithinu
(ze sójových bobů) (viz bod 4.3).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní disperzi (sterilní koncentrát)
Průsvitná a červená suspenze s pH 6,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Celdoxome pegylated liposomal je indikován u dospělých:
-
jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, u
kterých je zvýšené kardiální
riziko.
-
k léčbě pokročilého ovariálního karcinomu u žen, u kterých
chemoterapie přípravky na bázi
platiny jako léčba první volby selhala.
-
v kombinaci s bortezomibem k léčbě progredujícího mnohočetného
myelomu u pacientů, kteří
byli dříve už alespoň jednou léčeni a kteří již podstoupili
transplantaci kostní dřeně nebo pro ni
nejsou vhodní.
-
k léčbě Kaposiho sarkomu (KS) souvisejícího s AIDS u pacientů s
nízkým počtem CD4
(< 200 CD4 lymfocytů/mm
3
) a s rozsáhlým mukokutánním nebo viscerálním postižením.
Celdoxome pegylated liposomal lze použít jako systémovou
chemoterapii první volby, nebo jako
chemoterapii druhé volby u pacientů s KS souvisejícím s AIDS při
progresi onemocnění navzdory
kombinované systémové terapii tvořen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-01-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-01-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-01-2023
资料单张 资料单张 德文 02-04-2024
产品特点 产品特点 德文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-01-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-01-2023
资料单张 资料单张 希腊文 02-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-01-2023
资料单张 资料单张 英文 02-04-2024
产品特点 产品特点 英文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-01-2023
资料单张 资料单张 法文 02-04-2024
产品特点 产品特点 法文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-01-2023
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-01-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-01-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-01-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-01-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-01-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-01-2023
资料单张 资料单张 波兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-01-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-01-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-01-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 02-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-01-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-01-2023
资料单张 资料单张 挪威文 02-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 02-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 02-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 02-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-01-2023