Scenesse

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-02-2015

有效成分:

afamelanotide

可用日期:

Clinuvel Europe Limited

ATC代码:

D02BB02

INN(国际名称):

afamelanotide

治疗组:

Умори и протекти

治疗领域:

Протопорфирия, еритропоетична

疗效迹象:

Предотвратяване на фототоксичност при възрастни пациенти с еритропоетична протопорфирия (EPP).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2014-12-22

资料单张

                                21
Б. ЛИСТОВКА
_ _
_ _
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SCENESSE 16 MG ИМПЛАНТАТ
афамеланотид (аfamelanotide)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SCENESSE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите SCENESSE
3.
Как се прилага SCENESSE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява SCENESSE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SCENESSE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SCENESSE съдържа акти
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SCENESSE 16 mg имплантат
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Имплантатът съдържа 16 mg афамеланотид
(afamelanotide) (като ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Имплантат
Твърда, бяла до почти бяла пръчица, с
дължина около 1,7 cm и диаметър 1,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
SCENESSE е показан за предотвратяване на
фототоксичност при възрастни
пациенти с
еритропоетична протопорфирия (EPP).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
SCENESSE трябва да бъде предписван само от
лекари специалисти, в акредитирани
центрове за
лечение на порфирия, и прилагането
трябва да се извърши от лекар, обучен и
акредитиран от
притежателя на разрешението за
употреба да поставя имплантата.
_ _
Дозировка
Веднъж на 2 месеца се поставя един
импла
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 12-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 12-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 12-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-02-2015
资料单张 资料单张 德文 12-01-2022
产品特点 产品特点 德文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 12-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-02-2015
资料单张 资料单张 英文 12-01-2022
产品特点 产品特点 英文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-02-2015
资料单张 资料单张 法文 12-01-2022
产品特点 产品特点 法文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 12-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-02-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 12-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 12-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 12-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-02-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 12-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 12-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 12-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-02-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史