Sancuso

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-05-2012

有效成分:

Granisetronas

可用日期:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC代码:

A04AA02

INN(国际名称):

granisetron

治疗组:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, , Serotonino (5HT3) antagonistai

治疗领域:

Vomiting; Cancer

疗效迹象:

Pykinimo ir vėmimo, skirto pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar labai emetogenine chemoterapija, su cisplatina ar be jo, iki penkių iš eilės dienų. Sancuso gali būti naudojamos pacientams, kuriems savo pirmąjį chemoterapijos kursu, arba pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2012-04-20

资料单张

                                20
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SANCUSO 3,1 MG/24 VAL. TRANSDERMINIS PLEISTRAS
granisetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių..
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SANCUSO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SANCUSO
3.
Kaip vartoti SANCUSO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SANCUSO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SANCUSO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji SANCUSO medžiaga yra granisetronas, kuris priklauso vaistų
nuo pykinimo ir vėmimo
grupei.
SANCUSO yra transderminis (odos) pleistras, vartojamas pykinimui ir
vėmimui išvengti
suaugusiesiems, kuriems taikoma 3–5 dienų trukmės chemoterapija
(gydymas vaistais nuo vėžio) ir
kuriems yra sunku praryti tabletes (pvz., dėl burnos ar gerklės
skausmingumo, sausumo ar uždegimo).
Jeigu po chemoterapijos pirmosios dienos Jūsų savijauta nepagerėjo
arba net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SANCUSO
SANCUSO VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija granisetronui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu yra alergija bet kokiems kitiems vaistams nuo pykinimo, kurių
pavadinimas baigiasi „-
setronas“, pvz., ondansetronui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Jeigu Jums tinka bent vienas iš toliau išvardytų punktų, prieš
vartodami šį vaistą kreipkitės į
gydytoją
arba slaugytoją:
-
jeigu Jums yra sakę, kad Jums yra širdies sutrikim
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SANCUSO 3,1 mg/24 val. transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 52 cm
2
transderminiame pleistre yra 34,3 mg granisetrono; per 24 valandas
atpalaiduojama 3,1 mg granisetrono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, peršviečiamas, matricos tipo stačiakampis transderminis
pleistras suapvalintais kraštais.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
SANCUSO transderminis pleistras skirtas suaugusiesiems vidutinio
stiprumo arba stipraus
emetogeninio poveikio chemoterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo
profilaktikai planuojamą 3–5 dienų
iš eilės laikotarpį, kai geriamųjų antiemetikų skyrimas yra
komplikuotas dėl veiksnių,
apsunkinančių
rijimą (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji_
Vartokite vieną transderminį pleistrą likus atitinkamai 24–48
valandoms iki chemoterapijos.
Dėl laipsniško granisetrono kiekio plazmoje didėjimo po
transderminio pleistro uždėjimo vaisto
veiksmingumas chemoterapijos pradžioje gali būti pastebimas vėliau
nei vartojant 2 mg geriamąjį
granisetroną; pleistrą reikia uždėti likus 24–48 valandoms iki
chemoterapijos.
Transderminį pleistrą reikia nuimti praėjus ne mažiau kaip 24 val.
po chemoterapijos pabaigos.
Transderminį pleistrą galima nešioti ne ilgiau kaip 7 dienas,
priklausomai nuo chemoterapijos schemos
trukmės.
Po įprasto hematologinio stebėjimo transderminį pleistrą reikia
vartoti tik pacientams, kurių
chemoterapinis gydymas neturėtų būti uždelstas, siekiant
sumažinti nereikalingos granisetrono
ekspozicijos galimybę.
_Vartojimas kartu su kortikosteroidais_
Tarptautinės palaikomojo gydymo vėžio atveju asociacijos (angl.
Multinational Association of
Supportive Care in Cancer, MASCC) gairėse rekomenduojama prieš
chemoterapiją vartoti
deksametazoną su 5HT
3
antagonistu. Pagrindinio SANCUSO tyrimo metu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-05-2012
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-05-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-05-2012
资料单张 资料单张 德文 29-03-2023
产品特点 产品特点 德文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-05-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-05-2012
资料单张 资料单张 英文 29-03-2023
产品特点 产品特点 英文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-05-2012
资料单张 资料单张 法文 29-03-2023
产品特点 产品特点 法文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-05-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-05-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-05-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-05-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-05-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-05-2012
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史