Ryzodeg

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-08-2016

有效成分:

insulin aspart, insulinum degludecum

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AD06

INN(国际名称):

insulin degludec, insulin aspart

治疗组:

Léky užívané při diabetu

治疗领域:

Diabetes mellitus

疗效迹象:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2013-01-21

资料单张

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RYZODEG 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
70 % insulinum degludecum/30 % insulinum aspartum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ryzodeg a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ryzodeg
používat
3.
Jak se přípravek Ryzodeg používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ryzodeg uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RYZODEG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ryzodeg se používá k léčbě onemocnění diabetes mellitus
(cukrovky) u dospělých, dospívajících a u
dětí ve věku od 2 let.
Pomáhá vašemu tělu snížit hladinu cukru v krvi.
Tento léčivý přípravek obsahuje dva typy inzulinu:
•
Bazální inzulin nazývaný inzulin degludek, mající dlouhodobý
účinek na snižování hladiny
krevního cukru.
•
Inzulin s rychlým účinkem nazývaný inzulin aspart, snižující
vaši hladinu cukru v krvi brzo po
aplikaci.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK RYZODEG
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK RYZODEG
•
jestliže jste alergický(á) na inzulin degludek, inzulin 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ryzodeg 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Ryzodeg
100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum/insulinum aspartum* 100
jednotek v poměru 70/30
(odpovídá insulinum degludecum 2,56 mg a insulinum aspartum 1,05
mg).
Ryzodeg 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum degludecum/insulinum
aspartum 300 jednotek ve 3 ml
roztoku.
Ryzodeg
100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum degludecum/insulinum
aspartum 300 jednotek ve 3 ml
roztoku.
*Jsou vyráběny rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae._
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ryzodeg 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Injekční roztok (FlexTouch).
Ryzodeg
100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (Penfill).
Čirý bezbarvý roztok s neutrálním pH.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4. 1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 2 let.
4. 2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Tento léčivý přípravek je rozpustný inzulinový přípravek
obsahující bazální inzulin degludek a rychle
účinkující prandiální inzulin aspart.
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu Ryzodeg, se
vyjadřuje v jednotkách. Jedna (1) jednotka
tohoto inzulinu odpovídá 1 mezinárodní jednotce humánního
inzulinu, 1 jednotce inzulinu glargin,
1 jednotce inzulinu detemir nebo 1 jednotce bifázického inzulinu
aspart.
Přípravek Ryzodeg je třeba dávkovat dle individuálních potřeb
pacienta. Úpravy dávek se doporučuje
provádět především na základě měření plazmatické hladiny
glukózy nalačno.
Úprava dávky může být nutná v případě, že je pacient
vystaven zvýšené fyzické námaze, mění svou

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 23-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 23-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-08-2016
资料单张 资料单张 德文 23-09-2021
产品特点 产品特点 德文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-08-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 希腊文 23-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-08-2016
资料单张 资料单张 英文 23-09-2021
产品特点 产品特点 英文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-08-2016
资料单张 资料单张 法文 23-09-2021
产品特点 产品特点 法文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 23-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-08-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-08-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 23-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-08-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 23-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-08-2016
资料单张 资料单张 波兰文 23-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 23-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 23-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 23-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 23-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 23-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-08-2016

查看文件历史