Ryeqo

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
23-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
23-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
04-12-2023

有效成分:

Relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate

可用日期:

Gedeon Richter Plc.

ATC代码:

H01CC54

INN(国际名称):

relugolix, estradiol, norethisterone acetate

治疗组:

Hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos

治疗领域:

Leiomioma

疗效迹象:

Ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2021-07-16

资料单张

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA LA USUARIA
RYEQO 40 MG/1 MG/0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
relugolix/estradiol/noretisterona acetato
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera
usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información
sobre cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ryeqo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ryeqo
3.
Cómo tomar Ryeqo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ryeqo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RYEQO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ryeqo contiene los principios activos relugolix, estradiol y
noretisterona acetato.
Se utiliza para tratar
-
los síntomas de moderados a graves de los fibromas uterinos
(coloquialmente conocidos como
miomas), que son tumores no cancerosos del útero (matriz).
-
los síntomas asociados con la endometriosis en mujeres con
antecedentes de tratamiento médico o
quirúrgico previo para endometriosis (la endometriosis es un
trastorno doloroso frecuente en el
que un tejido similar al tejido que recubre la parte interna del
útero – el endometrio – crece fuera
del útero).
Ryeqo se utiliza en mujeres adultas (más de 18 años de edad) que no
han alcanzado la menopausia.
En algunas mujeres, lo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ryeqo 40 mg/1 mg/0,5 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de relugolix,
1 mg de estradiol (como
hemihidrato) y 0,5 mg de noretisterona acetato.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 80
mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película, redondo, de color amarillo claro
a amarillo, de 8 mm, con «415»
marcado en una cara y liso en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ryeqo está indicado en mujeres adultas en edad reproductiva parael:
-
tratamiento de los síntomas moderados a graves de los miomas
uterinos,
-
tratamiento sintomático de la endometriosis en mujeres con
antecedentes de tratamiento médico o
quirúrgico previo (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Ryeqo debe ser iniciado y supervisado por un
médico con experiencia en el
diagnóstico y tratamiento de miomas uterinos y/o endometriosis.
Posología
Un comprimido de Ryeqo una vez al día, aproximadamente a la misma
hora, con o sin alimentos. Los
comprimidos se deben tomar con algo de líquido si es necesario (ver
sección 5.2).
Pérdida de DMO y osteoporosis
Se recomienda realizar una absorciometría de rayos X de energía dual
(DXA) después de 1 año de
tratamiento. En pacientes con factores de riesgo de osteoporosis o
pérdida de masa ósea se recomienda
realizar una DXA antes de iniciar el tratamie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-12-2023
资料单张 资料单张 捷克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-12-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-12-2023
资料单张 资料单张 德文 23-02-2024
产品特点 产品特点 德文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-12-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-12-2023
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-12-2023
资料单张 资料单张 英文 23-02-2024
产品特点 产品特点 英文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-12-2023
资料单张 资料单张 法文 23-02-2024
产品特点 产品特点 法文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-12-2023
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-12-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-12-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-12-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-12-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 23-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-12-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-12-2023
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-12-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-12-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-12-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-12-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-12-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-12-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-12-2023
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-12-2023

查看文件历史