Rydapt

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-10-2017

有效成分:

Midostaurin

可用日期:

Novartis Europharm Ltd

ATC代码:

L01XE

INN(国际名称):

midostaurin

治疗组:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治疗领域:

Leukemia, Myeloid, Acute; Mastocytosis

疗效迹象:

Rydapt ενδείκνυται:σε συνδυασμό με το πρότυπο daunorubicin και cytarabine επαγωγής και υψηλής δόσης κυταραβίνης ενοποίηση χημειοθεραπεία, και για τους ασθενείς με πλήρη ανταπόκριση που ακολουθείται από Rydapt μονοθεραπεία θεραπεία συντήρησης, για ενήλικες ασθενείς με νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML) που είναι μετάλλαξη FLT3 θετική (βλ. παράγραφο 4. 2) * ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με επιθετική συστηματική μαστοκυττάρωση (ASM), η συστηματική μαστοκυττάρωση με τις συνδεδεμένες αιματολογική νεοπλασία (SM AHN), ή μαστοκυτταρική λευχαιμία (MCL).

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2017-09-18

资料单张

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rydapt 25 mg μαλακά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 25 mg
μιντοσταυρίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει περίπου
83 mg άνυδρης αιθανόλης και 415 mg
υδροξυστεατικής
μακρογλυκερόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μαλακό καψάκιο (καψάκιο)
Επίμηκες καψάκιο αχνού πορτοκαλί
χρώματος με τυπωμένη ένδειξη «PKC NVR»
κόκκινου
χρώματος. Οι διαστάσεις του καψακίου
είναι περίπου 25,4 x 9,2 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Rydapt ενδείκνυται:
•
σε συνδυασμό με καθιερωμένη
χημειοθεραπεία εφόδου με
δαουνορουβικίνη και κυταραβίνη
και χημειοθεραπεία σταθεροποίησης με
υψηλή δόση κυταραβίνης, και για
ασθενείς με πλήρη
ανταπόκριση ακολουθούμενη από
μονοθεραπεία συντήρησης Rydapt, για
ενήλικες ασθενείς με
νεοδιαγνωσμένη οξεία μυελογενή
λευχαιμία (ΟΜΛ) που είναι θετικοί στη
μετάλλαξη FLT3
(βλ. παράγραφο 4.2),
•
ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με επιθετική
συστηματική
μαστοκυττάρωση (ASM), συστηματική
μαστοκυττά
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rydapt 25 mg μαλακά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 25 mg
μιντοσταυρίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει περίπου
83 mg άνυδρης αιθανόλης και 415 mg
υδροξυστεατικής
μακρογλυκερόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μαλακό καψάκιο (καψάκιο)
Επίμηκες καψάκιο αχνού πορτοκαλί
χρώματος με τυπωμένη ένδειξη «PKC NVR»
κόκκινου
χρώματος. Οι διαστάσεις του καψακίου
είναι περίπου 25,4 x 9,2 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Rydapt ενδείκνυται:
•
σε συνδυασμό με καθιερωμένη
χημειοθεραπεία εφόδου με
δαουνορουβικίνη και κυταραβίνη
και χημειοθεραπεία σταθεροποίησης με
υψηλή δόση κυταραβίνης, και για
ασθενείς με πλήρη
ανταπόκριση ακολουθούμενη από
μονοθεραπεία συντήρησης Rydapt, για
ενήλικες ασθενείς με
νεοδιαγνωσμένη οξεία μυελογενή
λευχαιμία (ΟΜΛ) που είναι θετικοί στη
μετάλλαξη FLT3
(βλ. παράγραφο 4.2),
•
ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με επιθετική
συστηματική
μαστοκυττάρωση (ASM), συστηματική
μαστοκυττά
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-10-2017
资料单张 资料单张 德文 26-07-2023
产品特点 产品特点 德文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-10-2017
资料单张 资料单张 英文 26-07-2023
产品特点 产品特点 英文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-10-2017
资料单张 资料单张 法文 26-07-2023
产品特点 产品特点 法文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 26-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-10-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史