Rydapt

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Aktivna sestavina:

Midostaurin

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd

Koda artikla:

L01XE

INN (mednarodno ime):

midostaurin

Terapevtska skupina:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Leukemia, Myeloid, Acute; Mastocytosis

Terapevtske indikacije:

Rydapt ενδείκνυται:σε συνδυασμό με το πρότυπο daunorubicin και cytarabine επαγωγής και υψηλής δόσης κυταραβίνης ενοποίηση χημειοθεραπεία, και για τους ασθενείς με πλήρη ανταπόκριση που ακολουθείται από Rydapt μονοθεραπεία θεραπεία συντήρησης, για ενήλικες ασθενείς με νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML) που είναι μετάλλαξη FLT3 θετική (βλ. παράγραφο 4. 2) * ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με επιθετική συστηματική μαστοκυττάρωση (ASM), η συστηματική μαστοκυττάρωση με τις συνδεδεμένες αιματολογική νεοπλασία (SM AHN), ή μαστοκυτταρική λευχαιμία (MCL).

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2017-09-18

Navodilo za uporabo

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rydapt 25 mg μαλακά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 25 mg
μιντοσταυρίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει περίπου
83 mg άνυδρης αιθανόλης και 415 mg
υδροξυστεατικής
μακρογλυκερόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μαλακό καψάκιο (καψάκιο)
Επίμηκες καψάκιο αχνού πορτοκαλί
χρώματος με τυπωμένη ένδειξη «PKC NVR»
κόκκινου
χρώματος. Οι διαστάσεις του καψακίου
είναι περίπου 25,4 x 9,2 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Rydapt ενδείκνυται:
•
σε συνδυασμό με καθιερωμένη
χημειοθεραπεία εφόδου με
δαουνορουβικίνη και κυταραβίνη
και χημειοθεραπεία σταθεροποίησης με
υψηλή δόση κυταραβίνης, και για
ασθενείς με πλήρη
ανταπόκριση ακολουθούμενη από
μονοθεραπεία συντήρησης Rydapt, για
ενήλικες ασθενείς με
νεοδιαγνωσμένη οξεία μυελογενή
λευχαιμία (ΟΜΛ) που είναι θετικοί στη
μετάλλαξη FLT3
(βλ. παράγραφο 4.2),
•
ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με επιθετική
συστηματική
μαστοκυττάρωση (ASM), συστηματική
μαστοκυττά�

Lastnosti izdelka

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rydapt 25 mg μαλακά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 25 mg
μιντοσταυρίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει περίπου
83 mg άνυδρης αιθανόλης και 415 mg
υδροξυστεατικής
μακρογλυκερόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μαλακό καψάκιο (καψάκιο)
Επίμηκες καψάκιο αχνού πορτοκαλί
χρώματος με τυπωμένη ένδειξη «PKC NVR»
κόκκινου
χρώματος. Οι διαστάσεις του καψακίου
είναι περίπου 25,4 x 9,2 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Rydapt ενδείκνυται:
•
σε συνδυασμό με καθιερωμένη
χημειοθεραπεία εφόδου με
δαουνορουβικίνη και κυταραβίνη
και χημειοθεραπεία σταθεροποίησης με
υψηλή δόση κυταραβίνης, και για
ασθενείς με πλήρη
ανταπόκριση ακολουθούμενη από
μονοθεραπεία συντήρησης Rydapt, για
ενήλικες ασθενείς με
νεοδιαγνωσμένη οξεία μυελογενή
λευχαιμία (ΟΜΛ) που είναι θετικοί στη
μετάλλαξη FLT3
(βλ. παράγραφο 4.2),
•
ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με επιθετική
συστηματική
μαστοκυττάρωση (ASM), συστηματική
μαστοκυττά�