Rybelsus

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
09-10-2023
下载 产品特点 (SPC)
09-10-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
27-05-2020

有效成分:

semaglutid

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10BJ06

INN(国际名称):

semaglutide

治疗组:

Léky užívané při diabetu

治疗领域:

Diabetes mellitus, typ 2

疗效迹象:

Rybelsus je indikován k léčbě dospělých pacientů s nedostatečně kontrolovaným diabetes mellitus 2. typu ke zlepšení kontroly glykémie jako doplněk k dietním opatřením a exerciseas monoterapie při léčbě metforminem je považováno za nevhodné v důsledku intolerance nebo contraindicationsin kombinaci s jinými léčivými přípravky k léčbě diabetu. Pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2020-04-03

资料单张

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RYBELSUS 3 MG TABLETY
RYBELSUS 7 MG TABLETY
RYBELSUS 14 MG TABLETY
semaglutid
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Rybelsus a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rybelsus
užívat
3.
Jak se přípravek Rybelsus užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Rybelsus uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RYBELSUS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Rybelsus obsahuje léčivou látku semaglutid. To je lék, který se
používá ke snížení hladin cukru v krvi.
Přípravek Rybelsus se používá k léčbě dospělých (ve věku 18
let a starších) s diabetem 2. typu, pokud
dieta a cvičení nestačí:
•
samostatně – pokud nemůžete užívat metformin (další lék k
léčbě diabetu) nebo
•
s dalšími léky k léčbě diabetu – pokud tyto léky
neza
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rybelsus 3 mg tablety
Rybelsus 7 mg tablety
Rybelsus 14 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Rybelsus 3 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 3 mg semaglutidu*.
Rybelsus 7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 7 mg semaglutidu*.
Rybelsus 14 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 14 mg semaglutidu*.
* Analog lidského glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) vyrobený
rekombinantní DNA technologií
v buňkách _Saccharomyces cerevisiae. _
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta, bez ohledu na sílu semaglutidu, obsahuje 23 mg
sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Rybelsus 3 mg tablety
Bílá až světle žlutá tableta oválného tvaru (7,5 mm × 13,5
mm) s vyraženým označením „3“ na jedné
straně a „novo“ na druhé straně.
Rybelsus 7 mg tablety
Bílá až světle žlutá tableta oválného tvaru (7,5 mm × 13,5
mm) s vyraženým označením „7“ na jedné
straně a „novo“ na druhé straně.
Rybelsus 14 mg tablety
Bílá až světle žlutá tableta oválného tvaru (7,5 mm × 13,5
mm) s vyraženým označením „14“ na jedné
straně a „novo“ na druhé straně.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Rybelsus je indikován k léčbě dospělých s
nedostatečně kontrolovaným diabetem mellitem
2. typu ke zlepšení kontroly glykémie jako doplněk k dietním
opatřením a cvičení
•
jako monoterapie, pokud je metformin považován za nevhodný v
důsledku nesnášenlivosti nebo
kontraindikací
•
v kombinaci s jinými léčivými přípravky k léčbě diabetu.
Výsledky studie týkající se kombinací, účinků na kontrolu
glykemie a na kardiovaskulár
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-05-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 09-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-05-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 09-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-05-2020
资料单张 资料单张 德文 09-10-2023
产品特点 产品特点 德文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-05-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-05-2020
资料单张 资料单张 希腊文 09-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-05-2020
资料单张 资料单张 英文 09-10-2023
产品特点 产品特点 英文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-05-2020
资料单张 资料单张 法文 09-10-2023
产品特点 产品特点 法文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-05-2020
资料单张 资料单张 意大利文 09-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-05-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-05-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-05-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-05-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 09-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-05-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 09-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-05-2020
资料单张 资料单张 波兰文 09-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-05-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-05-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-05-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 09-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-05-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 09-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-05-2020
资料单张 资料单张 挪威文 09-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-05-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史