Rubraca

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-11-2023

有效成分:

rucaparib camsylate

可用日期:

pharmaand GmbH

ATC代码:

L01XX

INN(国际名称):

rucaparib

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Ovarijske neoplazme

疗效迹象:

Rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO Stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. Rubraca je označen kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje odraslih bolnikov s platino-občutljive relapsed visoko-kakovostni razred epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka, ki so v odziv (popolna ali delna) platinum, ki temelji kemoterapijo.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2018-05-23

资料单张

                                39
B. NAVODILO ZA UPORABO
40
NAVODILO ZA UPORABO:
RUBRACA 200 MG FILMS
KO OBLOŽENE TABLETE
RUBRACA 250 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
RUBRACA 300 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
rukaparib
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite katerega koli izmed neželenih učinkov, se posvetujte z
zdravnikom, farmacevtom ali
medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Rubraca in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Rubraca
3.
Kako jemati zdravilo Rubraca
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Rubraca
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO RUBRACA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO RUBRACA IN KAKO DELUJE
Zdravilo Rubraca vsebuje učinkovino rukaparib. Zdravilo Rubraca je
zdravilo proti raku, imenovano
tudi „zaviralec PARP (poli [adenozin-difosfat-riboza]
polimeraza)“.
Pri bolnicah s spremembami (mutacijami) genov, imenovanih BRCA,
obstaja tveganje za pojav
številnih vrst raka. Zdravilo Rubraca blokira encim, ki popravlja
poškodovano DNK v rakavih celicah,
in tako povzroči njihovo smrt.
ZA KAJ UPORABLJAMO ZDRAVILO RUBRACA
Zdravilo Rubraca uporabljamo za zdravljenje vrste raka jajčnikov.
Uporabljamo ga kot vzdrževalno
zdravljenje takoj po kemo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Rubraca 200 mg filmsko obložene tablete
Rubraca 250 mg filmsko obložene tablete
Rubraca 300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Rubraca 200 mg filmsk
o obložene tablete
Ena tableta vsebuje rukaparibijev kamsilat v količini, ki ustreza 200
mg rukapariba.
Rubraca 250 mg filmsk
o obložene tablete
Ena tableta vsebuje rukaparibijev kamsilat v količini, ki ustreza 250
mg rukapariba.
Rubraca 300 mg filmsk
o obložene tablete
Ena tableta vsebuje rukaparibijev kamsilat v količini, ki ustreza 300
mg rukapariba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Rubraca 200 mg filmsk
o obložena tableta
Modra, okrogla filmsko obložena tableta premera 11 mm z oznako "C2".
Rubraca 250 mg filmsk
o obložena tableta
Bela filmsko obložena tableta v obliki romba velikosti 11 × 15 mm z
oznako "C25".
Rubraca 300 mg filmsk
o obložena tableta
Rumena, ovalna filmsko obložena tableta velikosti 8 × 16 mm, z
oznako "C3"c2.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Rubraca je indicirano kot monoterapija za vzdrževalno
zdravljenje odraslih bolnic z
napredovalim (stadij III in IV po klasifikaciji FIGO)
visokostopenjskim epitelijskim rakom jajčnikov,
jajcevodov ali primarnim peritonealnim rakom, ki so v odzivu (popolnem
ali delnem) po zaključeni
prvi liniji kemoterapije na osnovi platine.
Zdravilo Rubraca je indicirano kot monoterapija za vzdrževalno
zdravljenje odraslih bolnic z na
platino občutljivim recidivnim epitelijskim rakom jajčnikov,
jajcevodov ali primarnim peritonealnim
3
rakom visoke stopnje, ki se (povsem ali deloma) odziva na kemoterapijo
na osnovi platine.
4.2
ODMERJANJE 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 15-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 15-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 15-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-11-2023
资料单张 资料单张 德文 15-02-2024
产品特点 产品特点 德文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 15-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-11-2023
资料单张 资料单张 英文 15-02-2024
产品特点 产品特点 英文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-11-2023
资料单张 资料单张 法文 15-02-2024
产品特点 产品特点 法文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 15-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 15-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 15-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 15-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 15-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 15-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 15-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 15-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 15-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 15-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史