Rozlytrek

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
03-06-2024
下载 产品特点 (SPC)
03-06-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
01-01-1970

有效成分:

Entrectinib

可用日期:

Roche Registration GmbH 

ATC代码:

L01EX14

INN(国际名称):

entrectinib

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Cancer; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

疗效迹象:

Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior NTRK inhibitorwho have no satisfactory treatment options. Rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ROS1 positive, advanced non small cell lung cancer (NSCLC) not previously treated with ROS1 inhibitors.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2020-07-31

资料单张

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ROZLYTREK 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
ROZLYTREK 200 MG KAPSUŁKI TWARDE
entrektynib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Rozlytrek i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rozlytrek
3.
Jak stosować lek Rozlytrek
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rozlytrek
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ROZLYTREK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST ROZLYTREK
Rozlytrek jest lekiem przeciwnowotworowym, który zawiera substancję
czynną entrektynib.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ ROZLYTREK
Rozlytrek jest stosowany w leczeniu:
•
dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z
guzami litymi (nowotworami) w
różnych częściach ciała, które są wywołane obecnością zmiany
w genie neurotroficznej
receptorowej kinazy tyrozynowej (_NTRK_) lub
•
dorosłych z rakiem płuca zwanym „niedrobnokomórkowym rakiem
p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rozlytrek 100 mg kapsułki twarde
Rozlytrek 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Rozlytrek 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg entrektynibu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 65 mg laktozy.
Rozlytrek 200 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg entrektynibu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 130 mg laktozy, i 0,6 mg barwnika
azowego żółcieni pomarańczowej
FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Rozlytrek 100 mg kapsułki twarde
Rozmiar 2 (18 mm długości), kapsułki twarde, składające się z
żółtego nieprzezroczystego korpusu i
wieczka, z nadrukiem ENT 100 w kolorze niebieskim umieszczonym na
korpusie kapsułki.
Rozlytrek 200 mg kapsułki twarde
Rozmiar 0 (21,7 mm długości), kapsułki twarde, składające się z
pomarańczowego nieprzezroczystego
korpusu i wieczka, z nadrukiem ENT 200 w kolorze niebieskim
umieszczonym na korpusie kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rozlytrek w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów dorosłych
oraz dzieci i młodzieży w
wieku 12 lat i starszych z guzami litymi wykazującymi fuzję genu
neurotroficznej receptorowej
kinazy tyrozynowej (_NTRK_, ang. neurotrophic tyrosine receptor
kinase),
•
u których nowotwór jest miejscowo zaawansowany, rozsiany lub
którego resekcja chirurgiczna
prawdopodobnie będzie skutkować ciężką chorobą oraz
•
którzy nie otrzymali wcześniej inhibitora _NTRK_
3
•
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 西班牙文 03-06-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 捷克文 03-06-2024
产品特点 产品特点 捷克文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 丹麦文 03-06-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-01-1970
资料单张 资料单张 德文 03-06-2024
产品特点 产品特点 德文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-01-1970
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 希腊文 03-06-2024
产品特点 产品特点 希腊文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-01-1970
资料单张 资料单张 英文 03-06-2024
产品特点 产品特点 英文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-01-1970
资料单张 资料单张 法文 03-06-2024
产品特点 产品特点 法文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-01-1970
资料单张 资料单张 意大利文 03-06-2024
产品特点 产品特点 意大利文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-06-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-06-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 马耳他文 03-06-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-01-1970
资料单张 资料单张 荷兰文 03-06-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-06-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-06-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 芬兰文 03-06-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 瑞典文 03-06-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 03-06-2024
产品特点 产品特点 挪威文 03-06-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 03-06-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 03-06-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-06-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-01-1970

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史