Roteas

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-09-2020

有效成分:

edoxaban tosilate

可用日期:

Berlin-Chemie AG

ATC代码:

B01AF03

INN(国际名称):

edoxaban

治疗组:

Antitrombotikus szerek

治疗领域:

Stroke; Venous Thromboembolism

疗效迹象:

A stroke és a felnőtt betegek nonvalvular pitvarfibrilláció (NVAF) egy vagy több kockázati tényezők, mint például a pangásos szívelégtelenség, magas vérnyomás, életkor ≥ 75 éves, diabetes mellitus, korábbi stroke vagy tranziens iszkémiás attack (szisztémás tüdőembólia megelőzése TIA). Kezelés a mélyvénás trombózis (DVT), mind a pulmonalis embolia (PE), illetve megelőzése, a visszatérő MVT, illetve PE felnőttek.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2017-04-19

资料单张

                                62
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
63
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ROTEAS 15 MG FILMTABLETTA
ROTEAS 30 MG FILMTABLETTA
ROTEAS 60 MG FILMTABLETTA
edoxabán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Roteas és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Roteas szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Roteas-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Roteas-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROTEAS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az edoxabán hatóanyagot tartalmazó Roteas a véralvadásgátló
gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a
gyógyszer az Xa faktor aktivitásának gátlásán keresztül segíti
a vérrögképződés megelőzését, ami a
véralvadási folyamat egy fontos alkotóeleme.
A Roteas-t felnőtteknél alkalmazzák:
-
AGYI VÉRRÖGKÉPZŐDÉS (sztrók) ÉS EGYÉB VÉREREKBEN TÖRTÉNŐ
VÉRRÖGKÉPZŐDÉS MEGELŐZÉSÉRE,
ha Ön nem billentyű eredetű pitvarfibrillációnak nevezett
szívritmuszavarban szenved, és
legalább egy további kockázati tényező – például
szívelégtelenség, korábbi szélütés (sztrók)
vagy magas vérnyomás – fennáll Önnél.
-
A LÁB VÉNÁIBAN (mélyvén
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Roteas 15 mg filmtabletta
Roteas 30 mg filmtabletta
Roteas 60 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Roteas 15 mg filmtabletta
15 mg edoxabánt tartalmaz (tozilát formájában) 15 mg-os
filmtablettánként.
Roteas 30 mg filmtabletta
30 mg edoxabánt tartalmaz (tozilát formájában) 30 mg-os
filmtablettánként.
Roteas 60 mg filmtabletta
60 mg edoxabánt tartalmaz (tozilát formájában) 60 mg-os
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Roteas 15 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek (6,7 mm átmérőjű), mélynyomású „DSC
L15” jelzéssel ellátott filmtabletta.
Roteas 30 mg filmtabletta
Rózsaszínű, kerek (8,5 mm átmérőjű), mélynyomású „DSC
L30” jelzéssel ellátott filmtabletta.
Roteas 60 mg filmtabletta
Sárga, kerek (10,5 mm átmérőjű), mélynyomású „DSC L60”
jelzéssel ellátott filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Roteas stroke és a szisztémás embolizáció megelőzésére
javallott nem billentyű eredetű
pitvarfibrillációban (non-valvular atrial fibrillation – NVAF)
szenvedő, egy vagy több kockázati
tényezővel rendelkező felnőtt betegeknél, amilyen például a
pangásos szívelégtelenség, a hypertensio,
a 75 év vagy afeletti életkor, a diabetes mellitus, korábbi stroke
vagy transiens ischaemiás attack
(TIA).
A Roteas mélyvénás thrombosis (deep vein thrombosis – DVT) és a
pulmonalis embolia (PE)
kezelésére és ismétlődő DVT és PE megelőzésére javallott
felnőtteknél (a hemodinamikailag instabil,
PE-ban szenvedő betegeket illetően lásd 4.4 pont).
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_A stroke és a szisztémás embolizáció megelőzése _
Az edoxabán ajánlott napi adagja 60 mg.
NVAF-ban szenvedő betegeknél hosszan tartó edoxabán-kezelést kell
alkalmazni.
_DVT kezelése, PE kezelése és ismétlődő DVT és PE (VTE)
megelőzése _
Az edoxabán ajánlot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-09-2020
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-09-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-09-2020
资料单张 资料单张 德文 10-01-2024
产品特点 产品特点 德文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-09-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-09-2020
资料单张 资料单张 英文 10-01-2024
产品特点 产品特点 英文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-09-2020
资料单张 资料单张 法文 10-01-2024
产品特点 产品特点 法文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-09-2020
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-09-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-09-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-09-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-09-2020
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-09-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-09-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-09-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-09-2020
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-09-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史