Rosuvastatin Teva

国家: 立陶宛

语言: 立陶宛文

来源: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
31-01-2024

有效成分:

Rozuvastatinas

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

C10AA07

INN(国际名称):

Rozuvastatinas

剂量:

10 mg; 20 mg

药物剂型:

plėvele dengtos tabletės

给药途径:

vartoti per burną

处方类型:

Receptinis

治疗领域:

Rosuvastatin

授权状态:

Išregistruotas

授权日期:

2010-05-04

资料单张

                                מ“מ 128 :הבוג
מ“מ 55 :בחור
מ“מ 28 :יבוע
28.9.14 :ךיראת
L-63 NEW :ןיכס
םיעבצ 4 :הספדה
57520 :קית ‘סמ
ילא :עוציב
Rosuvastatin 10mg 28T :עבט
321K40729 0514 :ט“קמ
:םיעבצ 4-ב הספדב
ROSUVASTATIN / 10 MG / BALTIC
250 mm 260/10
328K406000510
ROSUVASTATIN 10 MG / BALTIC
328K406000510
328K406000510
328K406000510
328K406000510
328K406000510
328K406000510
Shrink 96.044
252 mm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rosuvastatin Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės
Rosuvastatin Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Rosuvastatin Teva 10 mg
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg rozuvastatino
(rozuvastatino kalcio druskos
pavidalu).
Rosuvastatin Teva 20 mg
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg rozuvastatino
(rozuvastatino kalcio druskos
pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Rosuvastatin Teva 10 mg: kiekvienoje tabletėje yra 52,36 mg
bevandenės laktozės ir 0,005 mg
karmosino aliuminio kraplako.
Rosuvastatin Teva 20 mg: kiekvienoje tabletėje yra 104,72 mg
bevandenės laktozės ir 0,009 mg
karmosino aliuminio kraplako.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Rosuvastatin Teva 10 mg tabletės yra šviesiai rožinės ar
rožinės, apvalios, išgaubtos, dengtos plėvele
su įspausta raide „N“ vienoje ir skaičiumi „10“ kitoje
tabletės pusėje.
Rosuvastatin Teva 20 mg tabletės yra šviesiai rožinės ar
rožinės, apvalios, išgaubtos, dengtos plėvele
su įspausta raide „N“ vienoje ir skaičiumi „20“ kitoje
tabletės pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hipercholesterolemijos gydymas
Suaugusių žmonių, paauglių ir 6 metų bei vyresnių vaikų
pirminės hipercholesterolemijos (IIa tipo,
išskyrus heterozigotinę šeiminę hipercholesterolemiją) arba
mišrios dislipidemijos (IIb tipo) gydymo
dieta papildymas tuo atveju, jei nepakankama reakcija į dietą ir
kitokias nefarmakologines priemones
(pvz.: fizinius pratimus, kūno masės mažinimą).
Homozigotinės šeiminės hipercholesterolemijos gydymo dieta ir
kitokiais lipidų kiekį kraujyje
mažinančiais būdais (pvz., mažo tankio lipidų afereze) papildymas
arba gydymas tuo atveju, jei minėti
gydymo būdai netinka.
Kardiovaskulinių reiškinių profilaktika
Didžiųjų kardiovaskulinių r
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报