Ronapreve

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
01-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
01-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
12-11-2021

有效成分:

casirivimab, imdevimab

可用日期:

Roche Registration GmbH 

ATC代码:

J06BD07

INN(国际名称):

casirivimab, imdevimab

治疗组:

Suguhormoonid ja immunoglobuliinid,

治疗领域:

COVID-19 virus infection

疗效迹象:

Ronapreve is indicated for:Treatment of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19 (see section 4. Prevention of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. The use of Ronapreve should take into account information on the activity of Ronapreve against viral variants of concern. Vt lõigud 4. 4 ja 5.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2021-11-12

资料单张

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RONAPREVE 300 MG + 300 MG SÜSTE-/INFUSIOONILAHUS
kasirivimab ja imdevimab (
_casirivimabum, imdevimabum_
)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI TEILE MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ronapreve ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ronapreve manustamist
3.
Kuidas Ronaprevet teile manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ronaprevet säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RONAPREVE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON RONAPREVE
Ronapreve koosneb toimeainetest kasirivimabist ja imdevimabist.
Kasirivimab ja imdevimab on teatud
tüüpi valgud, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks.
MILLEKS RONAPREVET KASUTATAKSE
Ronaprevet kasutatakse COVID-19 raviks täiskasvanutel ja noorukitel
alates 12 aasta vanusest,
kehakaaluga vähemalt 40 kg, kes ei vaja COVID-19 raviks hapnikku ning
kellel on arsti hinnangul
suurenenud risk raske haiguse tekkeks.
Ronaprevet kasutatakse COVID-19 raviks täiskasvanutel ja noorukitel
alates 12 aasta vanusest,
kehakaaluga vähemalt 40 kg, kes vajavad COVID-19 raviks hapnikku ning
kellel on negatiivne
COVID-19 vastaste antikehade (valgud, mis on osa organismi
kaitsesüsteemist) testitulemus.
Ronaprevet kasutatakse COVID-19 ennetamiseks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 12 aasta vanusest,
kehakaaluga vähemalt 40 kg.
KUIDAS RONAPREVE TOIMIB
Ronapreve kinnitu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ronapreve 300 mg + 300 mg süste-/infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ühes pakendis on 300 mg ühekordseks kasutamiseks mõeldud viaalid
Üks kasirivimabi viaal sisaldab 300 mg kasirivimabi 2,5 ml-s (120
mg/ml).
Üks imdevimabi viaal sisaldab 300 mg imdevimabi 2,5 ml-s (120 mg/ml).
Kasirivimab ja imdevimab on kaks IgG1 rekombinantset inimese
monoklonaalset antikeha, mis on
toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja
rakkudes.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste-/infusioonilahus.
Selge kuni kergelt pärlendav ja värvitu kuni kahvatukollane lahus,
mille pH on 6,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ronapreve on näidustatud:
•
COVID-19 raviks täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta
vanusest kehakaaluga vähemalt
40 kg, kes ei vaja lisahapnikku ning kellel on suurenenud risk raske
COVID-19 tekkeks.
•
COVID-19 raviks täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta
vanusest kehakaaluga vähemalt
40 kg, kes saavad lisahapnikku ja kellel on negatiivne SARS-CoV-2
antikehade testi tulemus.
•
COVID-19 ennetamiseks täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta
vanusest kehakaaluga
vähemalt 40 kg.
Ronapreve kasutamisel tuleb arvesse võtta teavet Ronapreve toime
kohta murettekitavatele
viirusvariantidele. Vt lõigud 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Manustamine peab aset leidma tingimustes, kus on võimalik ravida
raskeid ülitundlikkusreaktsioone,
näiteks anafülaksiat. Pärast manustamist tuleb patsiente jälgida
vastavalt kohalikule ravipraktikale.
3
Annustamine
_Ravi_
Annus patsientidele, kes ei vaja lisahapnikku, on 600 mg kasirivimabi
ja 600 mg imdevimabi,
manustatuna ühe intra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-11-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-11-2021
资料单张 资料单张 捷克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-11-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 01-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-11-2021
资料单张 资料单张 德文 01-02-2024
产品特点 产品特点 德文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-11-2021
资料单张 资料单张 希腊文 01-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-11-2021
资料单张 资料单张 英文 01-02-2024
产品特点 产品特点 英文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-11-2021
资料单张 资料单张 法文 01-02-2024
产品特点 产品特点 法文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-11-2021
资料单张 资料单张 意大利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-11-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-11-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-11-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-11-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 01-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-11-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-11-2021
资料单张 资料单张 波兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-11-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-11-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-11-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-11-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 01-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-11-2021
资料单张 资料单张 挪威文 01-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 01-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 01-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-11-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史