Rixubis

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-02-2015

有效成分:

Nonacog gamma

可用日期:

Baxalta Innovations GmbH

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

nonacog gamma

治疗组:

Anti-hemorrágicos

治疗领域:

Hemofilia B

疗效迹象:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia B (deficiência congênita de factor IX).

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2014-12-19

资料单张

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIXUBIS 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
RIXUBIS 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
RIXUBIS 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
RIXUBIS 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
RIXUBIS 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
nonacog gama (fator IX de coagulação recombinante humano)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é RIXUBIS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar RIXUBIS
3.
Como utilizar RIXUBIS
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar RIXUBIS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIXUBIS E PARA QUE É UTILIZADO
RIXUBIS contém a substância ativa nonacog gama e é um produto do
fator IX de coagulação. O fator
IX é um componente normal do sangue humano, necessário para uma
coagulação eficaz do sangue.
RIXUBIS é utilizado em doentes com hemofilia B (doença de Christmas,
uma doença hemorrágica
hereditária provocada por uma insuficiência de fator IX). Este
medicamento funciona através da
reposição do fator IX em falta, permitindo a coagulação sanguínea
do doente.
RIXUBIS é utilizado no tratamento e prevenção de hemorragia (perda
de sangue) em doentes com
hemofilia B de todas as idades.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR RIXUBIS
NÃO UTILIZE RIXUBIS
-
se tem alergia a nonacog gama ou a q
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
RIXUBIS 250 UI pó e solvente para solução injetável
RIXUBIS 500 UI pó e solvente para solução injetável
RIXUBIS 1000 UI pó e solvente para solução injetável
RIXUBIS 2000 UI pó e solvente para solução injetável
RIXUBIS 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RIXUBIS 250 UI pó e solvente para solução injetável
Um frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de nonacog
gama, fator IX de coagulação
recombinante humano (rADN), correspondente a uma concentração de 50
UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
RIXUBIS 500 UI pó e solvente para solução injetável
Um frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de nonacog
gama, fator IX de coagulação
recombinante humano (rADN), correspondente a uma concentração de 100
UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
RIXUBIS 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Um frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de nonacog
gama, fator IX de coagulação
recombinante humano (rADN), correspondente a uma concentração de 200
UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
RIXUBIS 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Um frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de nonacog
gama, fator IX de coagulação
recombinante humano (rADN), correspondente a uma concentração de 400
UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
RIXUBIS 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Um frasco para injetáveis contém nominalmente 3000 UI de nonacog
gama, fator IX de coagulação
recombinante humano (rADN), correspondente a uma concentração de 600
UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
A potência (UI) é determinada através do ensaio de coagulação em
passo único da Farmacopeia
Europeia. A atividade específica de RIXUBIS é, aproximadamente,
200-390 UI/mg de proteína.
Nonacog gama (fator IX de coagulação recombinante) é uma
glicoproteí
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-02-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-02-2015
资料单张 资料单张 德文 26-09-2022
产品特点 产品特点 德文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-02-2015
资料单张 资料单张 英文 26-09-2022
产品特点 产品特点 英文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-02-2015
资料单张 资料单张 法文 26-09-2022
产品特点 产品特点 法文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-02-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-02-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-02-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史