Rixubis

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-09-2022

Aktiv ingrediens:

Nonacog gamma

Tilgjengelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

nonacog gamma

Terapeutisk gruppe:

Anti-hemorrágicos

Terapeutisk område:

Hemofilia B

Indikasjoner:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia B (deficiência congênita de factor IX).

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2014-12-19

Informasjon til brukeren

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIXUBIS 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
RIXUBIS 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
RIXUBIS 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
RIXUBIS 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
RIXUBIS 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
nonacog gama (fator IX de coagulação recombinante humano)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é RIXUBIS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar RIXUBIS
3.
Como utilizar RIXUBIS
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar RIXUBIS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIXUBIS E PARA QUE É UTILIZADO
RIXUBIS contém a substância ativa nonacog gama e é um produto do
fator IX de coagulação. O fator
IX é um componente normal do sangue humano, necessário para uma
coagulação eficaz do sangue.
RIXUBIS é utilizado em doentes com hemofilia B (doença de Christmas,
uma doença hemorrágica
hereditária provocada por uma insuficiência de fator IX). Este
medicamento funciona através da
reposição do fator IX em falta, permitindo a coagulação sanguínea
do doente.
RIXUBIS é utilizado no tratamento e prevenção de hemorragia (perda
de sangue) em doentes com
hemofilia B de todas as idades.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR RIXUBIS
NÃO UTILIZE RIXUBIS
-
se tem alergia a nonacog gama ou a q
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
RIXUBIS 250 UI pó e solvente para solução injetável
RIXUBIS 500 UI pó e solvente para solução injetável
RIXUBIS 1000 UI pó e solvente para solução injetável
RIXUBIS 2000 UI pó e solvente para solução injetável
RIXUBIS 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RIXUBIS 250 UI pó e solvente para solução injetável
Um frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de nonacog
gama, fator IX de coagulação
recombinante humano (rADN), correspondente a uma concentração de 50
UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
RIXUBIS 500 UI pó e solvente para solução injetável
Um frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de nonacog
gama, fator IX de coagulação
recombinante humano (rADN), correspondente a uma concentração de 100
UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
RIXUBIS 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Um frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de nonacog
gama, fator IX de coagulação
recombinante humano (rADN), correspondente a uma concentração de 200
UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
RIXUBIS 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Um frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de nonacog
gama, fator IX de coagulação
recombinante humano (rADN), correspondente a uma concentração de 400
UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
RIXUBIS 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Um frasco para injetáveis contém nominalmente 3000 UI de nonacog
gama, fator IX de coagulação
recombinante humano (rADN), correspondente a uma concentração de 600
UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
A potência (UI) é determinada através do ensaio de coagulação em
passo único da Farmacopeia
Europeia. A atividade específica de RIXUBIS é, aproximadamente,
200-390 UI/mg de proteína.
Nonacog gama (fator IX de coagulação recombinante) é uma
glicoproteí
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-02-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk