Rixubis

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Nonacog gamma

Dostupné z:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kód:

B02BD04

INN (Medzinárodný Name):

nonacog gamma

Terapeutické skupiny:

Anti-hemorrágicos

Terapeutické oblasti:

Hemofilia B

Terapeutické indikácie:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia B (deficiência congênita de factor IX).

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2014-12-19

Príbalový leták

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RIXUBIS 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
RIXUBIS 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
RIXUBIS 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
RIXUBIS 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
RIXUBIS 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
nonacog gama (fator IX de coagulação recombinante humano)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é RIXUBIS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar RIXUBIS
3.
Como utilizar RIXUBIS
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar RIXUBIS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIXUBIS E PARA QUE É UTILIZADO
RIXUBIS contém a substância ativa nonacog gama e é um produto do
fator IX de coagulação. O fator
IX é um componente normal do sangue humano, necessário para uma
coagulação eficaz do sangue.
RIXUBIS é utilizado em doentes com hemofilia B (doença de Christmas,
uma doença hemorrágica
hereditária provocada por uma insuficiência de fator IX). Este
medicamento funciona através da
reposição do fator IX em falta, permitindo a coagulação sanguínea
do doente.
RIXUBIS é utilizado no tratamento e prevenção de hemorragia (perda
de sangue) em doentes com
hemofilia B de todas as idades.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR RIXUBIS
NÃO UTILIZE RIXUBIS
-
se tem alergia a nonacog gama ou a q
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
RIXUBIS 250 UI pó e solvente para solução injetável
RIXUBIS 500 UI pó e solvente para solução injetável
RIXUBIS 1000 UI pó e solvente para solução injetável
RIXUBIS 2000 UI pó e solvente para solução injetável
RIXUBIS 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RIXUBIS 250 UI pó e solvente para solução injetável
Um frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de nonacog
gama, fator IX de coagulação
recombinante humano (rADN), correspondente a uma concentração de 50
UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
RIXUBIS 500 UI pó e solvente para solução injetável
Um frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de nonacog
gama, fator IX de coagulação
recombinante humano (rADN), correspondente a uma concentração de 100
UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
RIXUBIS 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Um frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de nonacog
gama, fator IX de coagulação
recombinante humano (rADN), correspondente a uma concentração de 200
UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
RIXUBIS 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Um frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de nonacog
gama, fator IX de coagulação
recombinante humano (rADN), correspondente a uma concentração de 400
UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
RIXUBIS 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Um frasco para injetáveis contém nominalmente 3000 UI de nonacog
gama, fator IX de coagulação
recombinante humano (rADN), correspondente a uma concentração de 600
UI/ml após reconstituição
com 5 ml de solvente.
A potência (UI) é determinada através do ensaio de coagulação em
passo único da Farmacopeia
Europeia. A atividade específica de RIXUBIS é, aproximadamente,
200-390 UI/mg de proteína.
Nonacog gama (fator IX de coagulação recombinante) é uma
glicoproteí
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-02-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov