Rivastigmine Sandoz

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2013

有效成分:

ривастигмин

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

N06DA03

INN(国际名称):

rivastigmine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

疗效迹象:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2009-12-10

资料单张

                                53
Б. ЛИСТОВКА
54
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rivastigmine Sandoz и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Rivastigmine Sandoz
3.
Как да приемате Rivastigmine Sandoz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rivastigmine Sandoz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIVASTIGMINE SANDOZ И ЗА
КАКВ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg твърди капсули
Rivastigmine Sandoz 3 mg твърди капсули
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg твърди капсули
Rivastigmine Sandoz 6 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 1,5 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 3 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 4,5 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 6 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с жълта капачка и жълто тяло с
отпечатан надпис в
червено “RIV 1.5 mg” върху тялото.
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с оранжева капачка и оранжево тяло с
отпечатан
надпис в червено “RIV 3 mg” върху тялото.
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с червена капачка и червено тяло с
отпечатан надпис в
червено “RIV 4,5 mg” върху тялото.
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с червена капачк
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 25-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2013
资料单张 资料单张 捷克文 25-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 25-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2013
资料单张 资料单张 德文 25-09-2023
产品特点 产品特点 德文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 希腊文 25-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2013
资料单张 资料单张 英文 25-09-2023
产品特点 产品特点 英文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2013
资料单张 资料单张 法文 25-09-2023
产品特点 产品特点 法文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 25-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 25-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 25-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 25-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 25-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 25-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 25-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-09-2023

搜索与此产品相关的警报