Rivastigmine Sandoz

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-09-2023
SPC SPC (SPC)
25-09-2023
PAR PAR (PAR)
06-02-2013

active_ingredient:

ривастигмин

MAH:

Sandoz GmbH

ATC_code:

N06DA03

INN:

rivastigmine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

therapeutic_indication:

Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция от Алцхаймер. Симптоматично лечение на лека до умерено тежка деменция при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-12-10

PIL

                                53
Б. ЛИСТОВКА
54
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ривастигмин (rivastigmine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rivastigmine Sandoz и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Rivastigmine Sandoz
3.
Как да приемате Rivastigmine Sandoz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rivastigmine Sandoz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIVASTIGMINE SANDOZ И ЗА
КАКВ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg твърди капсули
Rivastigmine Sandoz 3 mg твърди капсули
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg твърди капсули
Rivastigmine Sandoz 6 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 1,5 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 3 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 4,5 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
Всяка капсула съдържа ривастигмин
хидроген тартрат, съответстващ на 6 mg
ривастигмин
_(rivastigmine)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с жълта капачка и жълто тяло с
отпечатан надпис в
червено “RIV 1.5 mg” върху тялото.
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с оранжева капачка и оранжево тяло с
отпечатан
надпис в червено “RIV 3 mg” върху тялото.
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с червена капачка и червено тяло с
отпечатан надпис в
червено “RIV 4,5 mg” върху тялото.
Почти бял до бледожълт прах в капсула
с червена капачк
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 25-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-02-2013
PIL PIL չեխերեն 25-09-2023
SPC SPC չեխերեն 25-09-2023
PAR PAR չեխերեն 06-02-2013
PIL PIL դանիերեն 25-09-2023
SPC SPC դանիերեն 25-09-2023
PAR PAR դանիերեն 06-02-2013
PIL PIL գերմաներեն 25-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-02-2013
PIL PIL էստոներեն 25-09-2023
SPC SPC էստոներեն 25-09-2023
PAR PAR էստոներեն 06-02-2013
PIL PIL հունարեն 25-09-2023
SPC SPC հունարեն 25-09-2023
PAR PAR հունարեն 06-02-2013
PIL PIL անգլերեն 25-09-2023
SPC SPC անգլերեն 25-09-2023
PAR PAR անգլերեն 06-02-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 25-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-02-2013
PIL PIL իտալերեն 25-09-2023
SPC SPC իտալերեն 25-09-2023
PAR PAR իտալերեն 06-02-2013
PIL PIL լատվիերեն 25-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-02-2013
PIL PIL լիտվերեն 25-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 25-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-02-2013
PIL PIL հունգարերեն 25-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-02-2013
PIL PIL մալթերեն 25-09-2023
SPC SPC մալթերեն 25-09-2023
PAR PAR մալթերեն 06-02-2013
PIL PIL հոլանդերեն 25-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 25-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-02-2013
PIL PIL լեհերեն 25-09-2023
SPC SPC լեհերեն 25-09-2023
PAR PAR լեհերեն 06-02-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 25-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-02-2013
PIL PIL ռումիներեն 25-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-02-2013
PIL PIL սլովակերեն 25-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-02-2013
PIL PIL սլովեներեն 25-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-02-2013
PIL PIL ֆիններեն 25-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-02-2013
PIL PIL շվեդերեն 25-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 25-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-02-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 25-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-09-2023