Rivastigmine 3M Health Care Ltd

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-09-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-09-2014

有效成分:

rivastigmine

可用日期:

3M Health Care Limited

ATC代码:

N06DA03

INN(国际名称):

rivastigmine

治疗组:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

治疗领域:

Ziekte van Alzheimer

疗效迹象:

Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van Alzheimer.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2014-04-03

资料单张

                                42
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 U PLEISTER VOOR
TRANSDERMAAL GEBRUIK
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 U PLEISTER VOOR
TRANSDERMAAL GEBRUIK
rivastigmine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Rivastigmine 3M Health Care Ltd. en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Het werkzame bestanddeel van Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is
rivastigmine.
Rivastigmine behoort tot een groep van verbindingen die
cholinesteraseremmers wordt genoemd. Bij
patiënten met dementie bij de ziekte van Alzheimer sterven er
bepaalde zenuwcellen in de hersenen af,
waardoor het gehalte van de neurotransmitter acetylcholine (een stof
die de communicatie tussen
zenuwcellen mogelijk maakt) te laag wordt. Rivastigmine werkt door het
blokkeren van de enzymen
die acetylcholine afbreken: acetylcholinesterase en
butyrylcholinesterase. Doordat Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. deze enzymen blokkeert, kunnen de gehaltes
acetylcholine in de hersenen toenemen.
Op deze manier helpt Rivastigmine 3M Health Care Ltd. de symptomen van
de z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 u pleister voor
transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke pleister voor transdermaal gebruik geeft 4,6 mg rivastigmine per
24 uur af. Elke pleister voor
transdermaal gebruik van 4,15 cm
2
bevat 7,17 mg rivastigmine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik
Rechthoekige pleister, van ongeveer 2,5 cm x 1,8 cm met ronde hoeken.
Elke pleister bevat een
combinatie van een verwijderbare, transparante, verdeelde afgiftelaag,
een functionele laag bevat het
geneesmiddelenmatrix (DIA) en een beschermende onderlaag. De onderlaag
is transparant tot
doorschijnend, met de opdruk “R5” in een herhaald patroon.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
de ziekte van Alzheimer.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De start van en het toezicht op de behandeling dient te geschieden
door een arts met ervaring in de
diagnose en behandeling van dementie bij de ziekte van Alzheimer. De
diagnose dient gesteld te
worden aan de hand van de huidige richtlijnen. Overeenkomstig iedere
behandeling die wordt
geïnitieerd bij patiënten met dementie. De behandeling met
rivastigmine mag slechts gestart worden
als er een verzorger beschikbaar is om regelmatig het geneesmiddel aan
te brengen en de behandeling
te bewaken.
Dosering
PLEISTERS VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK
RIVASTIGMINE _IN VIVO_ AFGIFTE PER 24 U
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6
mg/24 u
4,6 mg
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 9,5
mg/24 u
9,5 mg
Startdosis
De behandeling wordt gestart met 4,6 mg/24 u.
Onderhoudsdosis
Na minimaal vier weken behandeling en indien goed verdragen volgens de
behandelend arts, dient de
dosis van 4,6 mg/24 u verhoogd te worden naar 9,5 mg/24 u, dit is de
aanbevolen dagelijkse werkzame
dosering, welke voortgezet 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-09-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 18-09-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 18-09-2014
产品特点 产品特点 捷克文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 18-09-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-09-2014
资料单张 资料单张 德文 18-09-2014
产品特点 产品特点 德文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-09-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 18-09-2014
产品特点 产品特点 希腊文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-09-2014
资料单张 资料单张 英文 18-09-2014
产品特点 产品特点 英文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-09-2014
资料单张 资料单张 法文 18-09-2014
产品特点 产品特点 法文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 18-09-2014
产品特点 产品特点 意大利文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-09-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-09-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-09-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 18-09-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 18-09-2014
产品特点 产品特点 波兰文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-09-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-09-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 18-09-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 18-09-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 18-09-2014
产品特点 产品特点 挪威文 18-09-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 18-09-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 18-09-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-09-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-09-2014

搜索与此产品相关的警报