Rivastigmine 3M Health Care Ltd

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-09-2014

유효 성분:

rivastigmine

제공처:

3M Health Care Limited

ATC 코드:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

치료 그룹:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

치료 영역:

Ziekte van Alzheimer

치료 징후:

Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van Alzheimer.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2014-04-03

환자 정보 전단

                                42
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 U PLEISTER VOOR
TRANSDERMAAL GEBRUIK
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 U PLEISTER VOOR
TRANSDERMAAL GEBRUIK
rivastigmine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Rivastigmine 3M Health Care Ltd. en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Het werkzame bestanddeel van Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is
rivastigmine.
Rivastigmine behoort tot een groep van verbindingen die
cholinesteraseremmers wordt genoemd. Bij
patiënten met dementie bij de ziekte van Alzheimer sterven er
bepaalde zenuwcellen in de hersenen af,
waardoor het gehalte van de neurotransmitter acetylcholine (een stof
die de communicatie tussen
zenuwcellen mogelijk maakt) te laag wordt. Rivastigmine werkt door het
blokkeren van de enzymen
die acetylcholine afbreken: acetylcholinesterase en
butyrylcholinesterase. Doordat Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. deze enzymen blokkeert, kunnen de gehaltes
acetylcholine in de hersenen toenemen.
Op deze manier helpt Rivastigmine 3M Health Care Ltd. de symptomen van
de z
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 u pleister voor
transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke pleister voor transdermaal gebruik geeft 4,6 mg rivastigmine per
24 uur af. Elke pleister voor
transdermaal gebruik van 4,15 cm
2
bevat 7,17 mg rivastigmine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik
Rechthoekige pleister, van ongeveer 2,5 cm x 1,8 cm met ronde hoeken.
Elke pleister bevat een
combinatie van een verwijderbare, transparante, verdeelde afgiftelaag,
een functionele laag bevat het
geneesmiddelenmatrix (DIA) en een beschermende onderlaag. De onderlaag
is transparant tot
doorschijnend, met de opdruk “R5” in een herhaald patroon.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
de ziekte van Alzheimer.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De start van en het toezicht op de behandeling dient te geschieden
door een arts met ervaring in de
diagnose en behandeling van dementie bij de ziekte van Alzheimer. De
diagnose dient gesteld te
worden aan de hand van de huidige richtlijnen. Overeenkomstig iedere
behandeling die wordt
geïnitieerd bij patiënten met dementie. De behandeling met
rivastigmine mag slechts gestart worden
als er een verzorger beschikbaar is om regelmatig het geneesmiddel aan
te brengen en de behandeling
te bewaken.
Dosering
PLEISTERS VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK
RIVASTIGMINE _IN VIVO_ AFGIFTE PER 24 U
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6
mg/24 u
4,6 mg
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 9,5
mg/24 u
9,5 mg
Startdosis
De behandeling wordt gestart met 4,6 mg/24 u.
Onderhoudsdosis
Na minimaal vier weken behandeling en indien goed verdragen volgens de
behandelend arts, dient de
dosis van 4,6 mg/24 u verhoogd te worden naar 9,5 mg/24 u, dit is de
aanbevolen dagelijkse werkzame
dosering, welke voortgezet 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림