Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rivastigmine

Prieinama:

3M Health Care Limited

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Gydymo sritis:

Ziekte van Alzheimer

Terapinės indikacijos:

Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van Alzheimer.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

teruggetrokken

Leidimo data:

2014-04-03

Pakuotės lapelis

                                42
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 U PLEISTER VOOR
TRANSDERMAAL GEBRUIK
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 U PLEISTER VOOR
TRANSDERMAAL GEBRUIK
rivastigmine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Rivastigmine 3M Health Care Ltd. en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Het werkzame bestanddeel van Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is
rivastigmine.
Rivastigmine behoort tot een groep van verbindingen die
cholinesteraseremmers wordt genoemd. Bij
patiënten met dementie bij de ziekte van Alzheimer sterven er
bepaalde zenuwcellen in de hersenen af,
waardoor het gehalte van de neurotransmitter acetylcholine (een stof
die de communicatie tussen
zenuwcellen mogelijk maakt) te laag wordt. Rivastigmine werkt door het
blokkeren van de enzymen
die acetylcholine afbreken: acetylcholinesterase en
butyrylcholinesterase. Doordat Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. deze enzymen blokkeert, kunnen de gehaltes
acetylcholine in de hersenen toenemen.
Op deze manier helpt Rivastigmine 3M Health Care Ltd. de symptomen van
de z
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 u pleister voor
transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke pleister voor transdermaal gebruik geeft 4,6 mg rivastigmine per
24 uur af. Elke pleister voor
transdermaal gebruik van 4,15 cm
2
bevat 7,17 mg rivastigmine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik
Rechthoekige pleister, van ongeveer 2,5 cm x 1,8 cm met ronde hoeken.
Elke pleister bevat een
combinatie van een verwijderbare, transparante, verdeelde afgiftelaag,
een functionele laag bevat het
geneesmiddelenmatrix (DIA) en een beschermende onderlaag. De onderlaag
is transparant tot
doorschijnend, met de opdruk “R5” in een herhaald patroon.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
de ziekte van Alzheimer.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De start van en het toezicht op de behandeling dient te geschieden
door een arts met ervaring in de
diagnose en behandeling van dementie bij de ziekte van Alzheimer. De
diagnose dient gesteld te
worden aan de hand van de huidige richtlijnen. Overeenkomstig iedere
behandeling die wordt
geïnitieerd bij patiënten met dementie. De behandeling met
rivastigmine mag slechts gestart worden
als er een verzorger beschikbaar is om regelmatig het geneesmiddel aan
te brengen en de behandeling
te bewaken.
Dosering
PLEISTERS VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK
RIVASTIGMINE _IN VIVO_ AFGIFTE PER 24 U
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6
mg/24 u
4,6 mg
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 9,5
mg/24 u
9,5 mg
Startdosis
De behandeling wordt gestart met 4,6 mg/24 u.
Onderhoudsdosis
Na minimaal vier weken behandeling en indien goed verdragen volgens de
behandelend arts, dient de
dosis van 4,6 mg/24 u verhoogd te worden naar 9,5 mg/24 u, dit is de
aanbevolen dagelijkse werkzame
dosering, welke voortgezet 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-09-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu